2026年5月25日
2026年5月，北京中因科技股份有限公司引入香港上市公司希玛医疗(03309.HK)作为战略投资者，加速眼科基因治疗商业化及全球化进程。希玛医疗此次投资是继北京市医药健康产业投资基金战略投资中因科技后，中因科技再次获得单笔过亿的产业战略投资。
希玛医疗深耕高端眼科医疗服务，覆盖内地及香港，具备“扎根香港、连通大湾区、辐射国际”的独特平台优势。创始人林顺潮教授作为国际知名眼科专家，将为中因科技导入顶尖临床资源与国际化专业网络，加速眼科基因创新疗法的临床转化与海外商业化进程。
此次合作亦是对希玛医疗“精准医疗”战略的有力呼应，中因科技将以眼科基因治疗领域的创新实力，助力其战略版图向“医疗+科技”纵深拓展。双方将实现临床需求与前沿技术的双向赋能，构建从研发到应用的创新闭环。
当前，全球眼科基因治疗正迎来资本与产业的双重共振，眼科的独特性正在引领基因治疗的未来。此次战略投资不仅是对中因科技技术平台与核心管线价值的肯定，更彰显了资本市场对中因科技商业化及全球化前景的坚定信心。中因科技将借助希玛医疗的国际化医疗平台，系统推进核心创新疗法的临床转化与全球商业化，快速跨越国界，惠及全球更多患者。
中因科技介绍：
中因科技专注于遗传性眼病及常见眼科疾病精准治疗领域的原始创新，是国内技术领先、管线体系完善、临床转化能力成熟的眼科基因治疗领军企业。公司聚焦全球未被满足的眼病临床刚需，自主研发创新药物管线。首个核心管线是针对难治性单基因遗传致盲眼病结晶样视网膜变性（BCD）开发的先进基因治疗管线，是目前全球具备临床落地价值与普及潜力的BCD专属创新疗法之一，有望终结BCD无药可治的现状。
BCD目前全球尚无获批的针对性治疗药物，临床救治缺口巨大。凭借突出的创新性与突破性临床价值，ZVS101e斩获了多项国内外重磅资质认证：2021年获得美国FDA孤儿药资格；2024年获评美国FDA再生医学先进疗法（RMAT）资格，成为中国首个斩获该认证的眼基因治疗产品。同时，该管线也于2024年同步获批中国NMPA突破性治疗药物认定。ZVS101e将于下半年提请上市注册申请，有望成为全球首个获批上市的BCD治疗药物，彻底填补全球BCD无药可医的治疗空白。
公司基于创新的基因替代和基因编辑双平台技术以及独特的研发模式，经过十年的积累和推进，遗传眼病及年龄相关性黄斑变性等多条创新管线相继实现突破。坚守原始创新，造福全球眼病患者是公司的初心愿景。
中因科技创始人杨丽萍教授：
“此次引入希玛医疗作为战略股东，是公司全球化进程中的关键里程碑。希玛医疗覆盖内地及香港的高端眼科医疗网络，具备联动大湾区、辐射全球的国际化平台优势，与中因科技的发展战略高度契合。本次合作既是资本市场对公司技术实力与全球化前景的高度认可，也是公司原创眼科基因技术走向国际市场的重要起点。未来，中因科技将依托双方深度协同，加速ZVS101e等核心创新疗法在香港、大湾区及全球市场的临床转化与商业化落地。公司将秉持源头创新理念，持续深耕眼科基因治疗前沿领域，依托香港国际化医疗与监管平台，加速国产创新技术的国际化进程，让全球更多罕见遗传性眼病患者受益于中国原创方案。”
希玛医疗创始人林顺潮教授：
“眼科基因治疗是前沿医学创新与民生健康需求的重要交汇点，也是国家生物医药事业的重点发展赛道。中因科技在眼科基因治疗领域积累了扎实的核心技术，产品管线完善，临床价值与社会意义显著。此次战略合作将实现药医协同、优势互补，推动中因科技的国产创新技术持续迭代升级、走向全球，助力国内遗传性眼病诊疗体系全面升级，为广大疑难眼病患者带去治愈希望。”
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