2026年4月7日 美国北卡罗来纳州讯
Opus Genetics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发基因疗法，以恢复患有遗传性视网膜疾病（IRDs）患者的视力并预防失明。公司今日宣布与Oberland Capital Management LLC（“Oberland Capital”）达成一项战略融资协议，旨在加速其广泛基因治疗管线的临床开发、生产以及潜在商业化进程，从而实现股东价值的最大化。
新的注资便利为Opus提供了最高1.55亿美元的未来非稀释性融资，以支持其未来的战略举措和业务增长。首期3,500万美元将在首次交割时到位，第二期3,500万美元则由公司自行决定，在未来十二个月内择机支付。此外，若达到特定里程碑，Opus还可获得最高3,500万美元的额外融资。该便利还规定，经双方一致同意，最多可追加5,000万美元的融资。另外，Oberland Capital承诺在上述首期融资交割的同时，以每股4.48美元的价格向公司普通股投资500万美元。
Opus Genetics首席执行官乔治·马格拉斯博士表示：“凭借LCA5和BEST1项目的早期成功，我们正处于一个关键节点——加速推进管线项目将为我们带来巨大的未来价值，这项信贷额度使我们能够为BEST1和LCA5项目的临床开发提供充足资金，并启动上市前的各项准备工作；同时，我们还将处于早期阶段的RDH12、MERTK和RHO项目推进至临床试验阶段。这一额度让我们得以充分利用非核心商业产品芬妥拉明资产，同时也提供了财务灵活性，使我们能够专注于基因治疗平台。目前，OPGx-LCA5和OPGx-BEST1的关键性研究即将完成，相关产品有望获批，并且我们还有机会获得优先审评券。”
马格拉斯博士总结道：“凭借我们目前约1亿美元的现金储备，以及额外获得的1.2亿美元无稀释性资金，我们的实力得到进一步增强，这将有助于我们加快整个产品组合的推进步伐，并尽快为患者提供切实有效的治疗方案。Opus Genetics经验证的基因治疗平台代表着一种极具前景的疗法，有望帮助患有严重遗传性视网膜疾病的患者恢复视力并预防失明。这一平台与我们投资策略完全契合——即携手那些开发创新技术、致力于满足高度未被满足医疗需求领域的公司。”
Oberland Capital合伙人威廉·克利福德表示：“凭借我们灵活的投资结构所提供的丰富债务与股权融资支持，以及其已进入商业化阶段、涉及0.75%芬托拉明眼科溶液的合作关系，Opus Genetics正处于最佳位置，能够加速推进其强大的候选治疗产品管线的研发进程。”
Opus于2026年晚些时候对其早期阶段的项目进行更新，包括OPGx-RDH12、OPGx-MERTK和OPGx-RHO。
RDH12-LCA：该计划预计将于2026年第四季度在美国进入临床阶段。OPGx-RDH12是继从Jean Bennett博士实验室获得许可的第二个项目，其部分资金来自与RDH12联盟的合作，旨在推动该计划走向临床。RDH12是一种视网膜色素变性疾病，会较早影响儿童，据估计，美国患者人数约为2,500人，全球患者人数约为30,900人¹。
MERTK：正如先前所宣布，Opus的OPGx-MERTK项目预计将于2026年底与阿布扎比卫生部合作进入临床阶段。中东和北非（MENA）地区拥有全球相当大比例的MERTK患者，据估计该地区的患病人数为14,300人，美国为2,600人，全球总计则为21,960人¹。
RHO：该计划预计将于2027年进入临床。OPGx-RHO针对因视紫红质蛋白常染色体显性突变而导致的视网膜色素变性患者，通过敲低突变型视紫红质并替换为野生型视紫红质蛋白来治疗。在美国，RHO影响约8,800名患者，全球范围内则约为30,000名1。
关于Opus Genetics
Opus Genetics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发基因疗法，以恢复患有遗传性视网膜疾病（IRD）患者的视力并预防失明。该公司正在研发持久且一次性治疗方案，旨在解决严重视网膜疾病的潜在遗传病因。目前，公司的管线涵盖七个基于腺相关病毒（AAV）的项目，其中以OPGx-LCA5针对LCA5相关突变、OPGx-BEST1针对BEST1相关视网膜退化为主导产品，另有多个候选药物分别针对RHO、CNGB1、RDH12、NMNAT1和MERTK等靶点。公司总部位于北卡罗来纳州研究三角园区。欲了解更多信息，请访问www.opusgtx.com。
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