2026年8月8日 美国讯
Kiora Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗视网膜疾病的先进疗法。今日公布了2026年第二季度业绩，并更新了其视网膜疾病项目的研发管线。该公司正在推进其KIO-301治疗晚期视网膜色素变性的II期临床试验ABACUS-2。Kiora预计ABACUS-2试验将于2027年第一季度完成最后一位患者的首次随访，并于2027年第三季度公布初步数据。ABACUS-2试验的费用将根据其与Théa Open Innovation的合作协议全额报销。
Kiora 总裁兼首席执行官 Brian Strem 博士表示：“由于我们已经开始招募 100 µ g 剂量组的患者，因此患者对 ABACUS-2 的需求仍然很高。” ABACUS-2 是一项随机、双盲、对照的 II 期临床试验，旨在评估 KIO-301 在晚期视网膜色素变性患者中的疗效。KIO-301 是我们研发的小分子光开关，旨在恢复因自然感光细胞缺失而丧失的光敏感性，并被开发为一种潜在的、与基因突变无关的视网膜色素变性治疗方案。在完成高剂量组首批患者的治疗后，我们将进行一项独立的、预先设定的安全性评估，之后才会招募剩余患者。我们预计最后一名患者将于 2027 年第一季度完成首次随访，并于 2027 年第三季度公布主要数据。Kiora 负责开展 ABACUS-2 试验，其研发费用将由 Kiora 的合作商Th é a Open Innovation 全额报销。Th é a Open Innovation 拥有 KIO-301 在美国、欧洲以及亚洲以外其他特定国家的独家开发和商业化权利。在亚洲，我们与 Senju 签订了涵盖日本、中国和其他特定国家的选择权协议。目前正在评估韩国的潜在商业合作伙伴。Kiora 认为，其现有和潜在的区域合作伙伴可以支持制定协调一致的全球 III 期注册研究计划，这需获得监管部门的反馈，并支持未来的商业化，最终将 KIO-301 带给全球 RP 患者。
关于Kiora Pharmaceuticals
Kiora Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗视网膜疾病的先进疗法。我们利用创新的小分子靶向视网膜疾病的关键通路，以减缓、阻止或恢复视力丧失。KIO-301正在开发用于治疗视网膜色素变性、无脉络膜症和Stargardt病。它是一种分子光开关，有望恢复遗传性和/或年龄相关性视网膜变性患者的视力。
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