2026年6月3日 美国讯
Opus Genetics, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发基因疗法，以恢复遗传性视网膜疾病（IRD）患者的视力并预防失明。该公司今天宣布了将于2026年6月16日星期二美国东部时间上午10:00至中午12:00举行的线上研发（R&D）科学论坛的演讲嘉宾名单。
研发科学论坛将邀请管理层和关键意见领袖（KOL），重点介绍Opus Genetics旨在解决严重遗传性视网膜疾病（IRD）根本遗传病因的多管线基因治疗产品。论坛将详细介绍三个即将进入临床试验的基因治疗项目，这些项目分别针对RDH12、MERTK和RHO基因突变。此外，论坛还将总结近期公布的LCA5和BEST1临床项目数据，并概述IRD的全球市场机遇和患者患病率。
Opus Genetics 首席执行官 George Magrath 博士表示：“我们的研发科学论坛汇聚了顶尖的研究人员和科学专家，旨在重点介绍我们在遗传性视网膜疾病基因治疗管线方面取得的进展，RDH12、MERTK、RHO、LCA5 和 BEST1 等基因疾病领域存在着巨大的未满足需求，我们期待分享我们的临床前数据、与临床界的深入合作，以及我们的战略发展计划，以推动可能改变视力丧失患者命运的治疗方案。”
Opus Genetics研发科学论坛特邀嘉宾：
让·贝内特，医学博士、哲学博士，宾夕法尼亚大学/谢伊眼科研究所眼科荣誉教授
Todd Durham，博士，抗盲基金会临床与结果研究高级副总裁
Kenneth C. Fan，医学博士、工商管理硕士，视网膜专家及外科医生，德克萨斯州视网膜顾问公司
巴特·P·勒罗伊，医学博士、哲学博士，眼科学教授兼根特大学医院眼科主任
罗伯特·E·麦克拉伦，医学学士、外科学士、哲学博士，牛津大学眼科学教授
莱拉·瓦伊佐维奇，医学博士，杜克大学眼科中心眼科学教授
网络直播注册：
活动注册可在Opus Genetics网站的"活动"页面进行。活动结束后，还将提供录像回放。
关于Opus Genetics
Opus Genetics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发基因疗法，以恢复遗传性视网膜疾病（IRD）患者的视力并预防失明。公司正在开发持久有效的单次治疗方案，旨在解决严重视网膜疾病的根本遗传病因。公司目前在研的七项基于腺相关病毒（AAV）的项目包括：针对LCA5相关突变的OPGx-LCA5和针对BEST1相关视网膜变性的OPGx-BEST1；以及其他靶向RDH12、MERTK、RHO、CNGB1和NMNAT1的候选药物。公司总部位于北卡罗来纳州的研究三角园区。更多信息，请访问www.opusgtx.com。 |
