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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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2024-9-27 09:24
北京协和医院启动RDH12相关视网膜病变基因治疗临床研究
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2024-9-25
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2024-9-25 16:12
Atsena 宣布 ATSN-101 I/II 期临床试验的 12 个月安全性和有效性数据
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2024-9-6
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2024-9-6 08:37
Atsena的LCA1基因疗法由日本Nippon Shinyaku在美国和日本市场商业化
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2024-11-14
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天泽云泰启动基因治疗结晶样视网膜变性第三期临床实验
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2024-11-27
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2024-11-27 15:17
Nanoscope 发表突破性研究成果,显示 MCO-010 疗法可抑制神经退行性疾病
雪山飞狐
2024-10-22
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2024-10-22 08:48
基因疗法改善了遗传性视网膜营养不良疾病患者的视力
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2024-9-11
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2024-9-11 08:41
OCUGEN针对视网膜色素变性的广谱疗法OCU400的3期试验已完成患者入组
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2026-3-3
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2026-3-3 08:25
因诺惟康光遗传学基因疗法IVB105获得FDA儿科罕见病药物资格认定
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2024-9-14
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2024-9-14 09:33
中眸医疗突破性光遗传学疗法药物ZM-02荣获美国FDA孤儿药资格认定
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2024-11-2
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2024-11-2 11:19
Nanoscope公司计划提交MCO-010治疗视网膜色素变性的生物制品许可申请(BLA)
雪山飞狐
2024-10-12
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2024-10-12 09:14
中因科技完成结晶样视网膜变性基因疗法ZVS101e的3期临床试验首例受试者入组
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2025-1-3
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2025-1-3 08:31
OCU400 在第 1/2 期临床实验数据更新中显示对视网膜色素变性安全有效
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2024-10-19
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2024-10-19 08:43
芳拓生物FT-002 直接获美国FDA II期临床试验许可
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2024-9-25
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2024-9-25 16:10
日本Restore Vision 宣布 新型光遗传学基因疗法治疗视网膜色素变性首位患者给药
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2025-2-14
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2025-2-14 08:28
突破性进展:基因疗法为罕见眼病患者带来光明希望
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2025-1-14
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2025-1-14 13:37
PYC Therapeutics 在视网膜色素变性治疗方面取得积极进展
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2024-10-28
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2024-10-28 08:37
全球首例REVeRT基因疗法VG801治疗Stargardt的受试者给药
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2025-1-3
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2025-1-3 08:29
ViGeneron宣布 FDA 批准新型基因疗法治疗Stargardt 病和其他相关视网膜营养不良症
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2024-12-19
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2024-12-19 08:30
Ocugen宣布了OCU410初步数据
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