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基因治疗版
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版块介绍: 本版是发布和讨论全球基因研究治疗视网膜退化疾病的板块。
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基因编辑技术改善遗传性失明老鼠的视力
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AGTC宣布基因疗法治疗视网膜疾病临床前数据
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北京大学人民医院眼遗传病门诊信息
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UCL宣布启动基因疗法公司Athena Vision
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RetroSense超募600万美元开发RST-001治疗RP
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北京大学附属第三医院杨丽萍博士基因研究简介
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NightstaRx融资3500万美元推进遗传性视网膜疾病治疗
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乔先生0525
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2015年遗传眼病研究总结与进展--睢瑞芳
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将藻类基因移植进视网膜可能让盲人重见光明
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拽着蜗牛狂奔
2015-11-3 13:41
GenSight募资7000万美元开发LHON和RP药物
chinatiger
2015-10-29
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Penn研究阻止晚期XLRP视力丧失
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拽着蜗牛狂奔
2015-10-15 23:42
美国基因治疗RPE65基因第三期实验结果抗盲基金会表示赞许
雪山飞狐
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椰海
2015-10-10 11:55
SPK-RPE65临床3期试验获得利好结果
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BOBOm
2015-10-6 23:27
美国基因治疗视网膜霹雳症RS1招募志愿者
雪山飞狐
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sunny
2015-10-11 20:46
赵晨教授:坚持是成功的基石,转化是眼科的未来
雪山飞狐
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孤胆英雄
2015-9-16 19:27
RETROSENSE公司治疗RP的基因疗法获FDA批准进入人体临床试验
chinatiger
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苦海泳者
2015-8-25 18:42
英国基因新疗法治眼初见成效
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yymao000
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Editas发展基因编辑治疗先天性黑蒙(CEP290突变)
雪山飞狐
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asd874581289
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