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Ocugen将治疗视网膜色素变性的OCU400广谱性基因疗法授权至中东和北非
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作者:
雪山飞狐
时间:
昨天 08:33
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Ocugen将治疗视网膜色素变性的OCU400广谱性基因疗法授权至中东和北非
2026年7月14日 美国讯
Ocugen, Inc是一家基因疗法领域领先的生物技术公司。今日宣布,已与 Roots Pharmaceutical 及其战略合作伙伴 Al-Dhow International Holding 签署了一份具有约束力的条款清单,就 OCU400(Ocugen 的新型视网膜色素变性 (RP) 修饰基因疗法)在中东和北非 (MENA) 地区的独家权利进行谈判并达成许可协议。
根据条款清单,在许可协议下,Ocugen预计将收到总额高达400万美元的预付许可费和近期开发里程碑付款。除Ocugen合作伙伴产生的OCU400净销售额的22%特许权使用费外,该公司还有权获得高达2.55亿美元的销售里程碑付款。此外,Ocugen还将根据相关供应协议的条款生产OCU400的商业供应产品。
RP 是全球遗传性视力丧失的主要原因之一,在中东和北非地区尤为普遍,这凸显了 OCU400 通过此次合作旨在解决的重大未满足需求。
Ocugen董事长、首席执行官兼联合创始人Shankar Musunuri博士表示:“这一举措是我们推进OCU400区域合作战略的重要里程碑。通过与一家在中东和北非地区拥有强大影响力的行业领导者合作,我们能够将这种一次性、潜在终身治疗方案,带给那些视网膜色素变性(RP)高发、医疗需求巨大且患者迫切渴望摆脱失明的地区。这项协议不仅凸显了OCU400项目强劲的发展势头,更彰显了我们对于患者的持续承诺。”
Roots Pharmaceutical首席执行官兼联合创始人Islam Zayed博士强调:“为中东和北非地区的患者带来创新基因疗法,是Roots Pharmaceutical及其战略合作伙伴Al-Dhow International Holding的战略要务,OCU400延续了我们为中东和北非地区患者提供罕见病疗法的传统,并使我们双方的团队能够共同减轻该地区的疾病负担。更重要的是,Roots致力于将OCU400带给视网膜色素变性患者,并创造一种新的治疗模式。我们很高兴能与Ocugen团队合作。”
待双方签署最终协议后,将公布更多细节,预计该协议将在未来 90 天内签署。
Ocugen 继续推进 OCU400 的 3 期 liMeliGhT 临床开发,预计将于 2027 年第一季度公布主要数据,随后将提交 BLA 申请。
关于 Ocugen 公司:
Ocugen 公司是基因疗法领域领先的生物技术公司,致力于治疗致盲疾病。我们突破性的修饰基因疗法平台,凭借其不依赖于特定基因的策略,有望满足大量患者群体尚未得到满足的医疗需求。与传统的基因疗法和基因编辑不同,Ocugen 的修饰基因疗法着眼于整个疾病——这些复杂的疾病可能由多个基因网络失衡引起。目前,我们正在开发针对遗传性视网膜疾病和致盲疾病的疗法,这些疾病影响着全球数百万人,包括视网膜色素变性、Stargardt病和地图样萎缩(晚期干性年龄相关性黄斑变性)。欲了解更多信息,请访问
www.ocugen.com
https://ir.ocugen.com/news-relea ... ots-pharmaceutical/
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