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百万视网膜色素变性患者和家属的呐喊

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百万视网膜色素变性患者和家属的呐喊

敬爱的温总理:
      首先谢谢您在日理万机中收看我们的来信!我是一位视网膜色素变性患者,受百万和我一样患有这种眼病病友的重托给您写信。视网膜色素变性是一种遗传性的致盲眼底病,目前医学尚无有效疗法。大部分患者在青少年时期即完全失去了光明,丧失劳动力,因为是遗传性眼病,有的地区一家人甚至整个家族的人都患有这种眼病,给家庭和社会带来了极大的负担。而患有这种眼病的人在我国竟然有百万之众,且发病人数呈逐年上升的趋势。时代前进了,而我们这样的眼病患者却生活在水深火热般的痛苦中!有多少个这样的患儿,因此失去了光明,失去了乐趣,也失去了学习的机会!有多少个这样的眼病患者,失去了光明,也失去了劳动、工作的能力,甚至遭到了伴侣无情的离弃!多少个家庭,被这种眼病害得支离破碎!他(她)们在无穷无尽的黑暗中摸索,在凄惨与贫困中苦苦度日!有多少个这样的患者家庭,在生不如死的痛苦中挣扎!温总理,我们渴盼像正常人一样,看到一个明朗的世界、幸福生活;我们渴望延续事业、学习和生活的信心。这种眼病只有靠基因技术才能得到有效的治疗,国外在这种眼病方面有专门的科研机构,在这方面的研究也取得了初步的成效。我们认为,在人口众多的中国,在视网膜色素变性患者如此众多的国度里,这种眼病应该得到中国卫生部的重视,把它列入国家防盲抗盲计划中。我们国家应该组建视网膜色素变性科研机构,并在研究经费上给予一定的支持。温总理,您是人民的好总理,为了百万患者的疾痛,为了社会的责任,相信我们的建议会得到您的重视和支持。
      此致
敬礼
这个贴是我们论坛的“圣洁雪域”同志的原创,不过也谢谢Lz,好长时间没见雪域来论坛了,很想他的!
不知周总看到否?
应该没看到.
我也觉得~他的秘书又看到就万幸啦!
似乎也没看到.泥牛入海.
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