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X-性连锁基因的进来,把信息都集中起来。。

请问有多少病友是X-性连锁基因的?我觉得大家应该把所有信息都集中起来。以便我们更好了解自己所患病基因的信息。感谢大家。
只要心中有希望,就一定会有光明。
X-性连锁                     佛罗里达州Alachua 的生物技术公司AGTC公司在2015年年初启动1/2期临床试验
只要心中有希望,就一定会有光明。
謝謝分享````
我儿子是x性连锁,突变基因是RPGR。
4# 小趣
请问一下,突变基因RPGR是X-性连锁的另一种基因么?我老公检查的时候,睢大夫并没有提到这个。
只要心中有希望,就一定会有光明。
RPGR是x性连锁6种基因里其中一种,我是自费做的基因检测。
6# 小趣

我老公也是自费做的基因检测,但是睢大夫只说了是X-性连锁,并没有说什么突变基因呢。
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性连锁遗传病(sex-linked disorder)以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性大多只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不发病,但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是携带者。因此X连锁隐性遗传在患病系中常表现为女性携带,男性患病。男性的致病基因只能随着X染色体传给女儿,不能传给儿子,称为交叉遗传。这类常见的疾病有血友病A、假性肥大性肌营养不良症(Duchenne肌营养不良),红绿色盲等。其中红绿色盲如女性携带者和男性患者婚配,子代中的男性有1/2的概率患病,而女性可有1/2的概率患病及1/2概率为携带者。
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X连锁显性遗传病:由于患者的显性致病基因在X染色体上,所有出现疾病的女性多于男性。女患者的后代无论是儿子还是女儿,都有50%的发病率。因此不宜生育。男性患者的后代,女儿全部都会患病,儿子正常,因此可生育男孩,限制女胎。
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X连锁隐性遗传病:由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。男患者与正常女性结婚,所生的男孩全部正常,但女儿都为致病基因的携带者。如果女性携带者和正常男性结婚,所生的子女中,儿子有50%的发病几率,女儿全部正常。
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