2015年5月5日
英国领先的干细胞治疗公司ReNeuron Group plc宣布，它已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，开始一个人类视网膜祖细胞（ HRPC）治疗色素性视网膜炎（RP）I / II期临床试验。
公司宣布于2015年4月13日，它已经向FDA提交研究性新药申请（IND）开展I / II期临床试验。公司从FDA接到通知，应用程序的审查已经完成，ReNeuron可以开始临床研究。 ReNeuron治疗RP的细胞疗法已经在欧洲委员会和美国FDA被分别授予孤儿药。
I / II期临床试验将在波士顿麻省眼耳医院进行。试验设计为开放标签，剂量递增研究，以评估HRPC的安全性，耐受性和初步功效，高达15个晚期RP患者将接受干细胞疗法。实验准备已经开始，预计ReNeuron的实验开始于今年下半年。
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