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我个人非常支持这种想法,我想也非常有必要成立这个基金会,也许我们的资金根本对推动RP的研究治疗起不了太大作用,但至少可以做点实际的事,让医院,社会知道我们的存存,或多或少扩大影响力
支持的朋友都发一下言吧,让我们知道是否有必要去推进
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