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金牌会员

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失望的人发表于 2011-10-16 08:57 | 只看该作者
能成立起来的话，太好了！双手双脚举起来支持！
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管理员

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雪山飞狐发表于 2011-10-16 09:03 | 只看该作者
已经有爱心人士在运作中，大家耐心等待。
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版主

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南国乞儿发表于 2011-10-16 09:24 | 只看该作者
是的.我也听飞狐大哥说过此事.确有好心人士正在运作中.这对我们RP来讲是天大的好事啊.
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论坛元老

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dhaokai发表于 2011-10-16 11:55 | 只看该作者
是呀 有好心人运作此事太好了，非常感谢。好高兴
对必然之事，切轻快地加以承受。
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ga3xiak5发表于 2011-10-16 13:11 | 只看该作者
先搞个联谊会最现实，哈哈。蛇无头不行，得出来个牵头的啊。
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苦海泳者发表于 2011-10-16 16:44 | 只看该作者
48# 苦海泳者
坚持终归否极泰来.坚信高科技一定会带我走出困境.走向我梦想的远方...........
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苦海泳者发表于 2011-10-16 16:50 | 只看该作者
我建议现在是不是可以建立一个花名册。把大家伙的名字。联系方式记下来。等有了治疗的医院。大家可以在有组织的安排下一个一个去治疗。不要到时乱七八糟的抢。
坚持终归否极泰来.坚信高科技一定会带我走出困境.走向我梦想的远方...........
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宛若深秋发表于 2011-10-25 11:12 | 只看该作者
很支持设立基金会/协会组织！！！有个建议，即能否由版主发起，以地区为单位，由各地的热心RP人士牵头负责，将全国各省市的所有RP病友全部统计并组织发动起来，并设立分会组织，由该组织全盘负责当地病友的组织协调工作，这样便于上级组织的信息沟通交流和联络，利于工作开展，同时还能进一步加大关于RP事业的组织宣传力度，扩大影响面，为我们所做的一切工作呼吁造势。
   好事多磨，期待进展，更希望梦想成真，使所有RP早日摆脱视力困扰！
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sunny发表于 2011-12-5 14:20 | 只看该作者
很早就有这种想法了，只是不知道怎么去实行，希望有大大的进展。
只要心中有希望，就一定会有光明。
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