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操作起来不是太容易~
我觉得这个帖子很重要,也很实际。希望版主能够全力支持这个帖子。我在国家政府部门工作多年,对行政审批等程序手续有一定了解。大家说的对,这几年国家正在整顿社团组织,要想注册一个高级别的组织很难,相关主管部门不会批的。如果我们能够把现在这个论坛做大了,有影响力了,我觉得还是有希望通过主管部门审批或备案的。
我想这个论坛很少人知道的,除非是RP人。
正因为不重视,所以想办法推广,正因为很多人不了解,所以所做的努力,就是让更多人知道。
我想应该和版主商量一下,找几个热心有能力的人组成一个临时组委会,集中时间讨论和商议此事,否则总是停留在众说纷纭上,不能有实质性的进展。
非常支持beijingrong的想法,
本帖最后由 meijuan 于 2010-9-13 10:26 编辑

我和我的女友一直在武汉做着公益事业,我自己也在运作养老福利机构。

     我和女友绝对支持大家做NGO(民间非营利机构),如果是在武汉地区有什么动作我们可以全力来做。

     如果是在外地,我们也希望可以参与,不仅仅是钱,我们希望可以用行动来参与。
     我们永远支持。。。
前面还有很长的路要走,也许风雨会更猛。哭着看你脸上的微笑,我心里安慰。不惧,因牵着你的手就有了勇气。
23# rice


我觉得目前最首要,也是唯一能做的事情,就是统计了吧,把病友的个人信息,病况都统计出来。这些信息是可以公开的,并且目前没有必要设立基金会,因为就是把钱筹出来了,我们也不知道该用在什么地方。还是先从基础作起吧。请斑竹开一个帖子,或者制作一个表格,由病友下载,填写信息后统一发给坛主。这样的信息统计应该还是必要而且迫切的吧。

——我支持这个想法。也很显示。棋要一步一步走,才好。
前面还有很长的路要走,也许风雨会更猛。哭着看你脸上的微笑,我心里安慰。不惧,因牵着你的手就有了勇气。
我觉得很好,必须扩大影响,引起社会国家的足够重视。组建个类似民间组织之类的组织。我会尽力。发动RP的亲人们加入,一定会成功。
我们会踊跃参加的,
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