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目前已在试验阶段的基因和即将实验的基因

突变基因                             研究机构                                                      试验开始时间
RPE65                                英国、美国几个研究中心 基因治疗                 2008年开始,目前在做三期试验

隐性基因 MERTK                 加利福尼亚大学                                            2011/12/22开始

X-性连锁         佛罗里达州Alachua 的生物技术公司AGTC公司在2015年年初启动1/2期临床试验

UshStat 1B (MYO7A)        基因疗法公司Oxford BioMedica在英国          2011年底开始

青少年黄斑变性 (ABCA4)  基因疗法公司Oxford BioMedica在英国           不详

无脉络膜choroideremia       英国牛津大学                                                  结果I / II期研究,开始于2011年底

RPE65, LRAT                   约翰霍普金斯大学等7个研究中心                      2010年开始,QLT091001   药物维甲酸治疗

RS1基因   先天性视网膜劈裂(XLRS)基因治疗临床试验
               美国国家眼科研究所(NEI)

PDE6A和CNGB1基因             美国哥伦比亚大学眼科研究所
目前正在研究即将临床试验的基因类型
LCA1(GUCY2D)         宾夕法尼亚和佛罗里达大学
                                   
LCA6(RPGRIP1)        马萨诸塞州眼耳医院

LCA(CEP290)            Scheie眼科研究所视网膜变性研究中心,美国马萨诸塞州眼耳医院

LCA( GC1)                Scheie眼科研究所视网膜变性研究中心

LCA(rd3)                    温哥华英属哥伦比亚大学
LCA(NMNAT1)           美国Casey眼科研究所、深圳华大基因研究院、浙江大学医学院第一附属医院等
                                 
LCA(AIPL1)           眼科医院,伦敦大学学院

LCA(CRB1)            荷兰神经科学研究所阿姆斯特丹,美国马萨诸塞州眼耳医院

RHO                         总部位于费城和爱尔兰的Genable技术
                                
x染色体相关的(RPGR)  马萨诸塞州眼耳医院的研究小组

X-性连锁                     佛罗里达州Alachua 的生物技术公司AGTC公司在2015年年初启动1/2期临床试验,
                                   
PDE6α                        德国大学的眼科医院ubingen

RP2                          盐湖城的犹他大学

RP1                          美国马萨诸塞州眼耳医院

ARL3                        盐湖城的犹他大学

Stargardt病
Usher综合征1B型        国际制药公司赛诺菲预计将在2014年上半年采取的I / II期临床试验阶段

USH2A                       佛罗里达大学的实验室,美国马萨诸塞州眼耳医院

Usher综合征类型1C    詹妮弗•伦茨路易斯安那州立大学

MYO7A                      美国马萨诸塞州眼耳医院

Crx                             日本大阪大学蛋白质研究所

RDH12                       美国密歇根大学,伦敦大学眼科研究所

RdCVF                       巴黎的研究中心

显性RP(RDS)PRPH2    俄克拉荷马大学健康科学中心,美国西南地区研究中心

adRP                          德州大学健康科学中心在休斯顿

ELOVL4                      盐湖城的犹他大学

锥 - 视杆营养不良
GCAP1(GUCA1A)       盐湖城的犹他大学
以上所列正在研究基因的信息是爱心联盟通过美国抗盲基金会网站、QLT公司的官网等诸多国外研究RP的权威网站搜罗统计出来的,还得到了论坛各位RP朋友以及家属们的帮助支持,由于大部分的信息都是用网络软件翻译的文本,可能有些细节不够完美准确,希望有这方面专长的朋友、医生、专家多多指正。
好消息啊,我儿子女儿都是RP1,看来真的有希望了。谢谢楼主。
感谢各位好心的朋友.
从目前发现的致病基因中看到.PDE6A和.PDE6B分别是两种基因.但原理应该是一样的.协和确定我的致病基因是PDE6B.好像还没有机构在研究啊.我想.研究是否也是一通全通呢?
谢谢分享。基因检测结果被保密的人无语啊·
看到这里突然想问,西南大学是针对那个基因的
如果西南大学针对的是所有RP
我就不抱什么希望了
因为楼主列出的这些研究机构
基本都是首屈一指的国际机构
他们的观点显然就是病理再分类
现代医疗研究都是基于这个上面吧
9# 罗兰德尼奥

你方向上应该是错了
西南做基因分类, 应该是看那个基因对于干细胞治疗效果较好, 那个较不显注
而不是针对那个基因, 当中当然会再深入研究为何有些基因不太有效果
人生要抱有希望,但行动上要作出最坏的打算
希望大家都可以尽快步向光明之路
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