赛诺菲将领导两个视网膜疾病基因治疗的商业
http://www.blindness.org/index.p ... ease&Itemid=122
2014年2月19日 - 根据制作于2009年，基因疗法开发牛津BIOMEDICA合伙协议的条款，国际制药公司赛诺菲已被授予扩大全球发展和商业化的权利2视网膜疾病的基因治疗： STARGEN ™ ，用于Stargardt病和UshStat ® ，为Usher综合征1B型。赛诺菲预计将在2014年上半年采取的I / II期临床试验阶段的过度管理。
牛津BIOMEDICA可享获开发和商业化里程碑付款，以及从基因疗法的未来销售特许权使用费。由于该协议被执行牛津BIOMEDICA已收到2400万美元的开发经费和300万美元收购许可证由赛诺菲。
赛诺菲和牛津BIOMEDICA将继续合作开发RetinoStat ® ，基因治疗的I期临床试验的人用湿性年龄相关性黄斑变性。
“我们非常高兴地看到，公司继续与他们的制作提供给人们以视觉抢劫视网膜疾病谁迫切需要他们这些有前途的基因治疗的商业化计划”，斯蒂芬·罗斯博士，首席研究官，基金会说战斗失明。 “赛诺菲的临床开发经验，全球影响力和资金实力是推动这些治疗方案的强大资源优势。 ”
“基金会战斗失明始于20世纪90年代后期积极投资于这些基因疗法实验室研究中，当他们在发展的早期阶段， ”威廉·T ·施密特，该基金会的首席执行官说。 “这是美好的，看在临床和商业发展方面的支持显成效。它提供了巨大的希望，我们的选民。 “
STARGEN和UshStat目前在I / II期临床试验在俄勒冈健康与科学大学（ OHSU ）和中心医院国立德Ophthalmologie德Quinze - Vingts在巴黎举行。该基金会正在为巴黎UshStat研究的支持。我RetinoStat临床研究的第一阶段是进行中在约翰霍普金斯大学和OHSU大学 |
