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我也在这个【两会征集】代表委员,请把我的梦想捎到两会 》的第19页发了贴、大家可以把我写给习主席、李总理的信复制过去发贴、人多力量大.相信代表定会看到,大家行动起来吧、为自己的幸福而势力!
http://forum.home.news.cn/detail/130877270/18.html
看到贴子的每一个人都应该去顶贴、为自己的幸福而努力!
http://forum.home.news.cn/detail/130877270/18.html
去支持,为了自己!
大家一定要抓住两会这个难得的机会进行呼吁.Rp的研究进展远没有一些病友想象的那么乐观,只要是和一线科研人员保持联系的人都知道,Rp想要得到治疗.仍需五年十年这样的时间单位来等待.按现在的进展、五年就別指望了.十年后看看吧!可是十年后,多少人已经走入了黑暗.恐怕干细胞也爱莫能助了.基因治疗十年都没有希望,事实决不象一些人认为的那样,他们会按部就班的进行研究的.为了钱也会研究.呵呵,可是这么多年的好消息.你们盼到了什么???中国人就是这么.有政府部门监管.神州七号都飞上天了.没人监管,连一颗螺丝钉都造不好!也不要寄希望于外国.这么多年的“飞速进展”.搞来搞去还是RpE65!再加上中国的复杂国际局势.万一交战.啥都指望不上!
我们应该咋做才好呢?
刚刚又去新华网跟了一贴,自己努力吧,不要觉得少了自己一贴也不少,如果大家都这样想呢?所以现在才100多跟帖。希望大家多去把帖子顶上去。
非常感谢爱心联盟为大家的贡献!
朋友们,加油顶啊!
只要有万分之一希望,
我们就一定要万分之万的努力啊!
77287996 已经跟帖。希望能尽的微薄之力。
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顶过,努力,加油
拼搏到无能为力,坚持到感动自己
Rp人群真是扶不起来的阿斗!到现在为止·看本贴的人次1000多人.然而在新华网两会:把我的梦想带到两会.却没几人顶贴、悲哀!http://forum.home.news.cn/detail/130877270/18.html
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