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弱势群体只有呼吁声.....
拼搏到无能为力,坚持到感动自己
其它的先不说, 楼主先拿出1万元为基金开个头, 否则一切都是无聊话, 要鼓动风潮就要看楼主了
人生要抱有希望,但行动上要作出最坏的打算
希望大家都可以尽快步向光明之路
本帖最后由 cwm1983 于 2013-12-10 10:56 编辑

捐钱没问题
关键是钱要有个统一的基金管理  资金必须要大
我们就可以利用报刊和媒体公开招标(表示愿意资助某某研究并且我们能知道过程和结果)   这样其实也可以做做 引起社会的关注还可以知道哪些有能力和潜力的研究团队和项目!推动国家知道我们是多么的迫切!
但是我觉得国内的大医院是不敢的   他们只会搞国家的钱  我们这种毕竟是要担当责任和要出结果的!
我们这里的注册的人病情各部相同  有必要捐款要做统计便于后期的投资方向。基金的运作也可以有收益鼓励哪些在这领域作出研究成果的给与奖赏!比如浙大的基因治疗的载体研究等等!对于个人和小团队来说 “钱” 是最重要的也是动力 成功了还有学术成果!
感觉这个建议很好!
最近问过一些肝细胞方面的专家.他们说现在都有973拨款.不需要基金会的赞助.而一些基因研究项目是需要赞助的.
飞狐   可以一试
资助国内的针灸研究和治疗我们做小白鼠这个不能治愈却可以延缓
虽然不治本但辅助我们延缓或者有点提高!争取时间
飞狐大哥前几天不是基金会已经成立了,不知道怎么操作
16# 希望不再遥远

基金会不需要病人赞助的
西南医院的专家说的和飞狐大哥传达的意思一样!
18# 期待干细胞
如果国家领导人也是rp可能就会研究的快了吧
还记的‘’非典‘’吗
研究的多快呀
那不过是急性瘟疫
这不过是慢性瘟疫罢了!!!
期待着光明的那一天,何时才能融化?未来……你还有多远!!!
呵呵。天真的RP人。
   都病急了。什么办法都能想。但都不切实际。
   这个想法多年前我和很多病友都提起过。这样的帖子多了去了。
坚持终归否极泰来.坚信高科技一定会带我走出困境.走向我梦想的远方...........
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