希望不再遥远

谢谢楼主，这样的亲身过去体验得来的消息最真实，也最客观。谢谢你，辛苦了。应该说你带来的消息给了大家很大的希望，我想我们应该不会失明了。我们要对西南医院有信心，毕竟一种治疗方法的成熟不是即日可成的。看了你的叙述我才明白，我上次过去没有得到治疗，李教授让我先抽血检测基因再说，看来是这个意思了。不过我参加的是免费的，孟晓红医生说要年底才能出结果。有一点我也认同楼主，就是西南医院的医生确实都很热心，说话基本都很温柔，也愿意和你聊天，解释一些东西。这在当下中国医院真的是凤毛麟角。我应该是结晶样的，现在就等年底基因检测的结果了。再次感谢楼主。

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上次我过去时，李教授还对我说，过来治疗都要先做检查，并且抽血检测出致病基因。只要检测出致病基因，我们就会给你想办法，能治的就通知你过来治疗。不能立刻治疗的，也在他们数据库里保存了。

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一觉醒来，全线飘红是不可能的.任何疾病的治疗进展规律都是一样的，都是从弄清楚基础原理到进行干预到延缓、控制再到改善最后到治疗的。令人欣喜的是，目前对RP的治疗正在沿着这条路在前进，离治愈还有不少距离，但已经进展了好几步了，这才是我们感觉有希望的原因所在。

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楼主，这个重庆的病友打针治疗，是结晶样的吗

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我上次去西南医院时，李教授也是跟我说验血明确是结晶样的就可以打针治疗。但之后我去咨询孟晓红医生时她跟我说一是现在没药了，二是结晶样的还没弄明白致病机制，不适合干细胞治疗。要等，或者一二十年，或者几年。听了我很失落。

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我上次去西南医院时，李教授也是跟我说验血明确是结晶样的就可以打针治疗。但之后我去咨询孟晓红医生时她跟我说一是现在没药了，二是结晶样的还没弄明白致病机制，不适合干细胞治疗。要等，或者一二十年，或者几年。听了我很失落。

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大家都是苦命人，必对患友讽刺挖苦看热闹，无论本心如何，你的措辞确实不合适。

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大家都是苦命人，何必对患友讽刺挖苦看热 闹，无论本心如何，你的措辞确实不合适

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大家都是苦命人，必对患友讽刺挖苦看热闹，无论本心如何，你的措辞确实不合适。

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