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确实不能对西南抱任何希望!
检查前就说他们医院有办法,后来就没信了,
把希望放在2014年!!!
也不知道西南需要哪种基因作研究对象!
将来还想自驾游~
西南医院一个医生对你说,毫无办法,并让你准备好后事,说得你心如死灰,你死了!另一个医生说,有办法,能治了,你又活了过来,两人合在一起,搞得你死去活来。
我非常赞同圣洁雪域的说法,实事确实如此。
对西南医院抱着很大希望去最终失望而归
但,西南医院做为军队正规医院,我还是有所关注,希望有进展
我是RP,是病友!早点能治疗是我们每个人的愿望!但还是要理性的去做做判断!不能听风就是雨....
以切身体会,期待干细胞不要高兴的太早,解放军医院就很正规吗?我去年11月份去的,也是看了论坛报道可以治疗结晶样视网膜变性去的,在医院还遇到两个结晶样病友,三人属于轻度、中度、重度三种类型(医院分的),都是交了钱检查完叫回家等着,给我们的答复是:现在有药可以治,但成本费用大,不太好,明年有更好的药,进口的,一年注射一次,效果更好等等之类,我们都很回家了,但一年了至今无消息,连化验结果也无消息,我们也是找李世迎看的,
不知道楼主检查的怎么样了。请你去见医生时把朋友们的疑问带给李教授,请他给解释一下。大家不论怎么说,真实都是着急。
但我今年去跟我说没药了啊
楼主沉默了
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