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忍不住说一句,其实希望所有人都乐观,可现实让人乐观不起来!!!一些朋友把真实的科研情况反映出来,是想让大家一起同心协力,呼吁国家重视我们RP群体,让大家在五六后真正有希望得到治疗。可是一些人很乐观,那是不了解真实RP的科研程度所致,不能说乐观不对,而是说盲目乐观也不好,因为现实情况不容乐观,大家都不去呼吁了,得不到国家的重视,等到五六年后,盼到的还是门诊医生的那句话:这个病全世界都没有办法! 我想,那时的痛苦会比现在多100倍。
楼上说的有道理,RP朋友必需团结起来,通过某种方式让国家社会了解重视这个病,加大投入,加快研究进程,不然5,6年后还是那句老话,确实打击更大!
楼上说的有道理,RP朋友必需团结起来,通过某种方式让国家社会了解重视这个病,加大投入,加快研究进程,不然5,6年后还是那句老话,确实打击更大!
又说句实话, 13亿人约只有40万个rp
相对其它病, 例如癌, 数量有千万以上
以回报或商业考虑, 投放去瘇瘤当然是首选
干细胞能惠及rp只是一个巧合, 亦是一个幸运
做人做事都要合理和实际, 大声呼叫都没有用
除非你的老子是政治局委员, 才有希望叫国家注意我们
人生要抱有希望,但行动上要作出最坏的打算
希望大家都可以尽快步向光明之路
2013年人口普查显示美国约3.15亿人口。日本约2.1亿人口 ,它们的RP都有几十万,为什么拥有十几亿人口的中国菜40万,这个数据是怎么来的?
       (微信号:smile1314918)
      结晶样RP交流QQ群:244942488   
      (深圳)RP乐园 QQ群:326447185
3500 分之1算出来的。
真是太有趣了。聊RP都从商业角度出发了。
    我也来参与一下:
   干细胞移植成功了的话。不仅仅是RP。还有很多眼底病都可以治疗。这样子全国盲人可以减少百分之九十以上。
    那么。有没有谁去统计过。中国因为眼底视网膜病变失明的人有多少?这里面蕴藏的价值又是多少?
    所以。不必悲欢。我们不是被遗忘或不被重视。而是科研还没有成功。
    我坚持个人的观点:现在是黎明前的时刻。治疗肯定离我们不远了。
坚持终归否极泰来.坚信高科技一定会带我走出困境.走向我梦想的远方...........
也许眼睛的东西太精细,研究人员也是无奈的,如果真研究个成果出来他们会幸福一辈子的,商业只是机构的
说的好~!幸福就是光明
我想做一颗月亮,照亮你们回家的路。
希望早点研究出来
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