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中级会员

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王之声发表于 2013-10-5 12:20 | 只看该作者
阳光一定会来的，他是我的新浪微博的互粉
偏远山区教师    王之声      王志生    中国第一男低音
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王之声发表于 2013-10-5 13:29 | 只看该作者
如果是衡阳地区以外的RP病友来看衡阳看我的演唱会，门票由我私人出，而且还可作为RP代表上台接受采访，这样更能引起社会的重视！
偏远山区教师    王之声      王志生    中国第一男低音
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高级会员

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清晰的世界发表于 2013-10-5 14:46 | 只看该作者
王老师 好样的！！！！让这个社会了解RP  让这个世界注意RP！！！
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论坛元老

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圣洁雪域发表于 2013-10-5 16:39 | 只看该作者
请各大Rp网站、论坛、QQ群、RP协会互载这一好消息、有记者朋友的，可邀请助阵加大宣传，以推动基金会更好的发展、最终推动医学界早日攻克这一眼癌。
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论坛元老

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天光云影发表于 2013-10-5 20:24 | 只看该作者
王老师加油！我们大家都会支持你的！
虽然一次次经历失望，但永远不会放弃希望。
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金牌会员

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愿明天不是梦发表于 2013-10-5 20:44 | 只看该作者
王老师 加油！加油！加油！我们都会支持你
心碎了谁赔.找爸妈赔呀，质量不合格，眼睛不好使，找爷爷奶奶赔呀，质量又不过关555
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金牌会员

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muse发表于 2013-10-5 22:58 | 只看该作者
强烈支持一下！其实rp有很多种类型，rp也是一类不可治治盲眼病概括的统称。很多人以为只有家族遗传才会患病，这认识是错的，其实有70%的人并不知道自己怎么会患这病，也就是散发患者，这其中有一半能解释（比如隐性遗传，基因突变等），一半不能说明原因。所以普通民众任何人都有患rp风险！
将来还想自驾游~
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论坛元老

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圣洁雪域发表于 2013-10-7 01:25 | 只看该作者
王老师可以谈谈基金会和研究中心的筹备情况吗？如基金会有没有成立正式的工作组？长期专门负责这项工作？研究中心成立情况如何？将有哪些专家组成？学科带头人是谁？政府将给予怎样的支持？万千RP的普通一员
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论坛元老

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圣洁雪域发表于 2013-10-7 01:30 | 只看该作者
王老师可以谈谈基金会和研究中心的筹备情况吗？如基金会有没有成立正式的工作组？长期专门负责这项工作？研究中心成立情况如何？将有哪些专家组成？学科带头人是谁？政府将给予怎样的支持？需要万千RP的普通一员做些什么？
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失望的人发表于 2013-10-7 09:33 | 只看该作者
谢谢王老师为RP所做的努力，您辛苦了。王老师冲锋在前，别忘记RP人中藏龙卧虎，后面有一支强大的后援，您可以将推进工作中的困难告诉大家，大家一起齐心协力，争取一炮打响，开启RP研究新局面！
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