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2013年9月11日- ReNeuron，干细胞疗法开发公司在英国，美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲委员会已授予孤儿指定为新兴的色素性视网膜炎（RP）治疗，称为ReN003。鉴于潜在的治疗罕见的条件下生活，威胁或长期衰弱，“孤儿”的状态提供了一家与发展的激励措施，税收抵免和治疗发展的市场保护。指定垫ReNeuron推出I / II期临床试验阶段的计划为2014年中 期ReN003。该公司斯格本斯眼科研究所，美国马萨诸塞州眼耳医院合作开发治疗。据迈克尔杨斯格本斯项目，博士，首席研究员，ReNeuron计划发起的研究在美国，后来扩展新兴的治疗包括视网膜祖细胞移植，这是在欧洲的网站博士比胚胎干细胞更成熟，但还没有完全发展成为光感受器的视网膜细胞，使设想成为可能。杨认为，该疗法将有两方面的效果。“首先，我们有证据显示大鼠的研究，移植的干细胞救援感受器，杆和视锥，保护视力，”他说。“其次，在猪的研究表明，这些移植的细胞实际上已经成为新的光感受器。这将打开的可能性，实际上，我们可以恢复视力已经失明。“ 初始优先级的研究将是证明重大视力减退的老年患者中，低剂量治疗的耐受性和安全性。如果早期的安全目标得以实现，该研究将评估更高剂量的患者提供更好的视觉。博士 年轻指出，基金会战斗失明ReNeuron治疗的进步起到了关键作用。FFB提供了重要的资金对这些细胞的早期的工作表明，事实上，它们可以分化成成熟的光感受器，“他说。” 该基金会还计划以提供额外的资源ReNeuron支持其ReN003临床试验的准备。ReNeuron 7月，收到了大约5000万美元的投资者资金ReN003和其2其他干细胞治疗方案：ReN001，这是在中风的临床试验，并ReN009，这已接近临床试验的慢性下肢缺血，糖尿病常见而严重的副作用。“ReNeuron已准备就绪，其干细胞疗法临床推进与RP的人，说：”布赖恩·曼斯菲尔德，博士，副首席研究官，基础战斗的盲目性。“我们非常高兴能够了解更多关于它的安全性和潜在保存和恢复视力。” |
