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雪山飞狐发表于 2013-9-3 08:28 | 只看该作者
如果批文下来.肯定会有医院做黄斑变性的
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7876944914发表于 2013-9-3 08:45 | 只看该作者
治疗难，若干年后吧.............
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苦海泳者发表于 2013-9-3 08:49 | 只看该作者
用不着失望。好事多磨。相信干细胞会成功。只是现在就差关键的一小步了。
坚持终归否极泰来.坚信高科技一定会带我走出困境.走向我梦想的远方...........
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beyondself发表于 2013-9-3 11:21 | 只看该作者
54# 罗兰德尼奥


西南医院没希望了？？？失败了？？？
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742442837发表于 2013-9-3 15:06 | 只看该作者
虽然各大机构研究的消息层出不穷，但离真正的治疗还是遥遥无期，哎.......治期若有定，千般煎熬又何如。
       （微信号：smile1314918）
      结晶样RP交流QQ群：244942488   
      (深圳)RP乐园 QQ群：326447185
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雪山飞狐发表于 2013-9-5 08:20 | 只看该作者
昨天一位北大干细胞专家对一个病友说.美国和日本的ips治疗黄斑变性和RP都已经开始临床实验了.过几个月会有一些数据出来.还说北大干细胞实验会在北医三院进行.具体时间要等卫生部的批文下来才会做.
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如果有一天发表于 2013-9-5 08:45 | 只看该作者
日本那个ips要加入四个转录因子
，不安全吧，还是中国北大的牛，什么都不往里面加，期待北大三医院的实验
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愿明天不是梦发表于 2013-9-5 08:46 | 只看该作者
感谢飞狐兄，消息真灵通，
心碎了谁赔.找爸妈赔呀，质量不合格，眼睛不好使，找爷爷奶奶赔呀，质量又不过关555
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希望不再遥远发表于 2013-9-5 08:57 | 只看该作者
人家国外都开始做了，中国卫生部还在想什么，再犹豫黄花菜都凉了。北大就是北大，动静不大，水平很高。
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天意发表于 2013-9-5 20:31 | 只看该作者
高兴 期待 感谢飞狐兄
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