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11#
7876944914发表于 2013-6-21 11:28 | 只看该作者
纠结的心！谢谢飞狐带来的进展消息！
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版主

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12#
chinatiger发表于 2013-6-21 13:34 | 只看该作者
谢谢飞狐的消息
看来搞科研，还是钱最重要。
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ga3xiak5发表于 2013-6-21 13:38 | 只看该作者
我09年做的基因检测，怎么还没出来呢？
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14#
雪山飞狐发表于 2013-6-21 13:40 | 只看该作者
12# chinatiger

是的 钱很重要.最近睢大夫那边需要爱70.80万的资金.中国视网膜色素变基金会可能会进行赞助.
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15#
742442837发表于 2013-6-21 14:24 | 只看该作者
谢谢飞狐大哥的分享，虽然有点遥远，但还是非常期待，最起码离我们越来越近了
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版主

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16#
BOBOm发表于 2013-6-21 15:41 | 只看该作者
谢谢飞狐的好消息，谢谢协和睢医生！其实我们可以看出来协和这几年一直在和美国合作研究的，大家要有信心哦，所以查出基因是我们要做的第一步对吧。
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fengruiok发表于 2013-6-21 16:37 | 只看该作者
如果协和医院的睢大夫需要资金的话，让飞狐大哥把大家招集起来一起捐款，把钱转交给睢大夫来加快研究进度，我想我们RP患者目前能做的就这些，要不然，我们干着急啊
相信自己！不管自己遇到多大困难、多少挫折，感到多么痛苦，坚持，坚持，再坚持！前方的道路是光明的！
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fengruiok发表于 2013-6-21 17:04 | 只看该作者
14# 雪山飞狐
“中国视网膜色素变性基金会”？飞狐大哥，有这么一个基金会吗？我在网上找了半天没有找到
相信自己！不管自己遇到多大困难、多少挫折，感到多么痛苦，坚持，坚持，再坚持！前方的道路是光明的！
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19#
7876944914发表于 2013-6-21 17:18 | 只看该作者
每人捐个一千
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20#
雪山飞狐发表于 2013-6-21 18:37 | 只看该作者
18# fengruiok


这个基金会做事很低调
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