好消息我们的病有的治了

gwgw2009

大家好，我现在人在加拿大，2013年5月3日见了我的RP专家(他是加拿大RP很有名的这方面的专家）告诉我2件事
1.我有白内障，我想可能要做手术（后约了7月见医生）
2.1-2年会有治疗方法出来，他会打电话给我我真是太高兴了。这医生和我拍掌高兴。
我一直想买论坛里的提到的仪器，那天也问了他，他说作用不他，很贵
当天我把消息告诉我在中国的爸妈，他们马上去打鞭炮。我把我的情况说一下，今年46岁，2010查出RP，这3年视力下降很快，2011后我就不开车了，家族里没有人是这个病。2009年回国在广州眼科医院检查说是青光眼，会加拿大复查告我可能是RP。2010RP专家确诊。3年前我见RP专家他跟我说没有治疗方法。以前他要我吃  FISH OIL.VITAMIN A,LUTEIN  坚持吃。大家保护好眼睛，光明就在前面。迟点我会把他给的信息给大家看，我还没有认真看，只想把这好消息最快的告诉大家。谢谢我的医生叫Dr. Robert Koenekoop

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我3年前第一次见他时抽过血，本人认为如是安慰剂那3年前就跟我说了，他是这方面的专家，应该不会乱说话的，他告我的时候他也是很高兴的，不管咋样，我现在还是很期待的。我新消息就告诉大家。

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谢谢朋友们的关心，3年前是去专科眼科医生帮我做了看看说我是RP，后做了一些检查，在转给 RP  专家Dr. Robert Koenekoop.我现在也不知道是什么基因,我是做了基因检测.有档案在他那里.他工作的地方是在MC GILL 儿童医院里(加拿大蒙特利尔),像一个研究中心.我先把3年前开给我的 vitamin treatment for RP
1. vitamin A palmitate  15000IU
2.omega 3  DHA
3.lutein 6mg
3  年前我就发过这在论坛，有人说我在卖药，真是晕
那天医生给了我几页纸，我还没有看，内容估计和他说1-2年有TREATMENT有关，这几天太忙，随后我会贴上来
谢谢大家要有信心。我是无家族遗传的，我问了他我的孩子有可能是RP吗，他说概率很小。供大家参考谢谢大家

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7月初约见白内障医生才知道要不要做手术

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7月是我的RP医生推荐另一位治白内障的医生帮我看

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我看了这个医生给我的资料，为什么他说1-2年会有治疗方法，应是来源于这里  
Neurotrophic factors with a ECT device (encapsulated cell technology),works and is a few years away
http://www.medicalnewstoday.com/articles/23888.php

Retinal chip implant,works and is 1-2 years away,available in Europe right now
http://www.2-sight.com/press-release2-15-final.html

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医生指的是第一个链接，大家可以去看看。我刚才看了一下，是在欧州研发的。

gwgw2009

你好，版主我没有用过这个公司的产品。我只是见过这个RP医生2次，他叫我吃VITEMIN，他3年说没有好的治疗方法，这次见了他后他给我的信息我就告诉大家分享。如没有什么价值就随他去了。如在这1-2年内有消息就第一时间告诉大家谢谢

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网名  命中注定  请你不要乱说话，记住了东西可乱吃，话不要乱讲。我都写出了医生名字，不是某华人诊所，他是西人医生。

gwgw2009

7月见医生会再次确认他对这个消息的认可程度，给大家汇报