gwgw2009

我3年前第一次见他时抽过血，本人认为如是安慰剂那3年前就跟我说了，他是这方面的专家，应该不会乱说话的，他告我的时候他也是很高兴的，不管咋样，我现在还是很期待的。我新消息就告诉大家。

清泉

具体治疗方法？能详细说一下吗？期待中

dfys

假如是安慰剂那应该是这么个类似的语言：“什么最近几年内会有进展啊，什么现在各方都在努力啊，什么正在实验啊，什么也会很快的啊等等，就是说他不会告诉你一个确切的时间，就算他告诉你了也只是说个模糊的概念，那也得说个五年后啊到十年八年的还说有可能会有新的疗法等等，可是人家这位医生明确的告诉你就在两年就会有治疗措施了，我个人觉得是很确切的说法，绝对不是安慰剂。而且我有个同学在国外，也打听了类似的话题，一位国外的权威眼科专家也说就这两到三年内就会有该病的临床治疗了。

dfys

假如是安慰剂那应该是这么个类似的语言：“什么最近几年内会有进展啊，什么现在各方都在努力啊，什么正在实验啊，什么也会很快的啊等等，就是说他不会告诉你一个确切的时间，就算他告诉你了也只是说个模糊的概念，那也得说个五年后啊到十年八年的还说有可能会有新的疗法等等，可是人家这位医生明确的告诉你就在两年就会有治疗措施了，我个人觉得是很确切的说法，绝对不是安慰剂。而且我有个同学在国外，也打听了类似的话题，一位国外的权威眼科专家也说就这两到三年内就会有该病的临床治疗了。

sdc6666

好消息。具体什么方法呀。

742442837

不知道是加拿大什么眼科医院？我有亲人在那边，让他有空去了解下

rwmlau2004

楼主别介意, 这里太多人受过所谓好消息的折磨
难免会有负面思维
但我也认同并非安尉剂, 一来西方人不会拿这些事来玩的, 不像内地的未成事就大做文章, 二来, 同一个人; 三年前说无计可施, 今日说有了方向和时间表, 一定是在一些非公开的交流会或会议中看到报告, 但基于专业操手和保密, 具体是很少公开的

欧美投入的数以亿计的科研并不像中国, 用来吃喝玩乐的

最后, 2年后就算有, 一定只先欧美有治, 要治就要亲自去外国治, 要引入这些专业疗法要相当长时间

圣洁雪域

谢谢楼主带来的好消息,虽然离治疗可能还有一些时日,但有好消息总比没有好.

南国乞儿

谢谢楼主的分享.专家没说有什么方法治疗吗？

期待美好

首先感谢楼主带来的分享！个人认为这并非安慰剂，替楼主高兴~另外冒昧有两个问题请教一下楼主：1，楼主是否做过基因检测？那么有没有查出是哪个基因出现了问题？2，RP致病基因类型有许多，医生有没有指出是哪种呢？我想，如果知道了这两个答案，如果有和楼主同种基因类型的病友就应该高兴一下了，相信很快就能得到治疗。最后祝福楼主~