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好消息我们的病有的治了

大家好,我现在人在加拿大,2013年5月3日见了我的RP专家(他是加拿大RP很有名的这方面的专家)告诉我2件事
1.我有白内障,我想可能要做手术(后约了7月见医生)
2.1-2年会有治疗方法出来,他会打电话给我我真是太高兴了。这医生和我拍掌高兴。
我一直想买论坛里的提到的仪器,那天也问了他,他说作用不他,很贵
当天我把消息告诉我在中国的爸妈,他们马上去打鞭炮。我把我的情况说一下,今年46岁,2010查出RP,这3年视力下降很快,2011后我就不开车了,家族里没有人是这个病。2009年回国在广州眼科医院检查说是青光眼,会加拿大复查告我可能是RP。2010RP专家确诊。3年前我见RP专家他跟我说没有治疗方法。以前他要我吃  FISH OIL.VITAMIN A,LUTEIN  坚持吃。大家保护好眼睛,光明就在前面。迟点我会把他给的信息给大家看,我还没有认真看,只想把这好消息最快的告诉大家。谢谢我的医生叫Dr. Robert Koenekoop
感谢楼主分享,等你的好消息,祝你早日康复,
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评分次数

心碎了谁赔.找爸妈赔呀,质量不合格,眼睛不好使,找爷爷奶奶赔呀,质量又不过关555
加拿大最近应该没什么突破啊,不过还是很期待,谢谢楼主!
请问楼主这个治疗适合大多数rp人吗?
3# 光明

只是加拿大医生说, 不一定是加拿大本土有突破
人生要抱有希望,但行动上要作出最坏的打算
希望大家都可以尽快步向光明之路
期待中!
请问楼主是不是做过基因检测?这种方法适合于所有RP吗?大概是一种什么样的方法?
期待有一天能飞翔!
我总觉得这是医生开给病人的安慰剂
谢谢分享!等待你的好消息
顶一个。确实像是安慰剂
积极生活等待治愈的一天
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