发现国内一家研究RP基因治疗的上市公司

newzix

舒泰神（300204）公司2012年一季报消息：“公司治疗视网膜色素变性的基因药物陆续进入临床前生物学评价阶段”

南国乞儿

谢谢楼主的分享.关注中

凤凰涅盘

谢谢楼主的分享，持续关注中

muse

真的假的？来得太突然了，感谢楼主分享

newzix

可以在公司的一季报公告中查看到，公告中体现的该项目是属于国家重大新药创制项目

等待希望

好像有鼠神经因子注射药物，不知道有效不？

flyeagle

谢谢楼主的分享，积极关注！

雪山飞狐

这个公司如果进行临床实验，并且取得好的效果，那他的股票会一飞冲天，加拿大QLT公司就是最好的例证。

福娃晶晶

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）及其子公司
北京三诺佳邑生物技术有限责任公司（以下简称“三诺佳邑”）拟委托北京昭衍
研究中心有限公司（以下简称“昭衍新药”）及其子公司昭衍（苏州）新药研究
中心有限公司（以下简称“苏州昭衍”）进行三个项目-抗乙肝的小核酸基因药物、治疗视网膜色素变性的基因药物和苏肽生改造项目的临床前安全性评价。临床前安全性评价的协议预计于 2012 年 03 月在公司一楼会议室签订。


治疗视网膜色素变性的基因药物
三诺佳邑拟委托昭衍新药（或苏州昭衍）从事“视网膜色素变性的基因药物的药效学研究及临床前安全性评价”的技术服务，主要内容及实施周期如下：

药代动力学研 分子生物学特 长期毒性试验（支持 I 期临项目 安全药理研究 急性毒性试验究 性研究 床）

动物 猴药代及大鼠 大鼠和猴 小鼠 CNS；食蟹 小鼠急毒；猴急毒 大鼠一个月长毒和猴一个月
PK/TK 猴：呼吸循环 长毒基因分布表达免疫反应
试验周期 2012 年 10 月-2014 年 10 月 2012 年 2013 年-2014 年
溶血性、过敏和局部刺激生殖毒性试验 供试品分析 生物分析方法建立及验证性溶血、过敏大鼠Ⅰ生殖试验和大鼠 溶血、过敏 GLP 实验要求做 用于药代和毒代的分析方法
Ⅱ生殖试验
2013 年 2013 年 2013 年 2013 年

福娃晶晶

苏肽生的市场巨大，至少七年内没有新的竞争对手


从具体销售增长前景讲：

一、2009年苏肽生二级以上医院覆盖率仅为9.14％,未来可新增医院量空间理论上有十倍，而且二级以上医院每年在增长。

二、据了解，目前约70％的医院基本是月销售小于100支的“尾巴医院”,公司今年开始推行切掉尾巴计划,如果这部分尾巴医院的销售量上量到1000支/月,未来几年高增长无忧。

三、四期临床疗效明确,有望刺激销售新发展。公司近期完成了四期临床,苏肽生治疗视神经损伤疗效显著,治疗3周后患者视力、视野的情况与用药前比较均有显著差异。其中23.97％的患者视力改善得分为4分,即视力能从0.01提高到0.2,或从0.05提高到0.3,或者由无光感到0.05,有光感到0.1。由于视神经损伤修复没有特别好的药,预计苏肽生四期临床效果较好,且公司有望集中经历短期做好四期的宣传工作有望带动销售的快速发展。