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9# rebecca911
我发了邮件问了王医生,回复如下:
您好,目前我们在同济大学眼科研究所和附属第十人民医院眼科合作,开展项目针对遗传性眼底变性疾病临床检查和基因检测项目,我们有经费支持。
欢迎您在周二上午到十院眼遗传专家门诊就诊,如果确认病人符合项目规定的遗传性眼底变性疾病,对病人和家属的所有临床检查和基因检测项目都是免费的。但是病人需要挂号,“眼遗传专家门诊“号。
遗传咨询是通过有经验的遗传专家问询了解疾病在家系中的遗传情况,预测遗传方式,从而对病人子代的发病情况作出预测。
基因检测是从病人和家属的血液中提取DNA,作出准确的基因检测,目的是为进一步的病人个体化基因治疗做准备。另外一方面,以后可以进行产前诊断,优生优育。所需时间不能确定,因为基因检测难度大,而且我们要集中一批病人样本开始检测,可能需要几个月,可能需要1-2年。但是一有结果,我们就会及时和病人联系。
希望我以上的回答能够帮助您。
祝开心!

王娟
谢谢王娟医生,谢谢楼上的分享。
希望有更多的医院参与进来,来攻克RP
我现在有个想法,那些已经去的基因检测结果的战友是否可以把自己的检测结果公布一下,让后咱们按照基因类型建立不同的交流群,既可以加强病友之间的信息交流,又可以为医生的研究提供对比。
生命不息,战斗不止。
14# 凤凰涅盘
支持你的观点,我也咨询过有关医生,我理解的意思是:国内医院可以开展基因或干细胞治疗,只是他们需要一定的样本数,如某突变基因有了一定的样本数后他们可以向有关部门提出申请开展研究治疗。
辛苦啦大姐,刚回来就给我们带来福音,真心地感谢您!
不知道现在开始正常开展基因检测了吗?我想有机会让我的家人在上海检查一下,这样就方便很多!
5# BOBOM
谢谢你的答复,
17# 山谷清泉
看一下医生给“梦醒泪在飞”的回帖,讲得蛮清楚的。
11# 梦醒泪在飞
谢谢你的解答。。。
不管多远的路,也能走到尽头;不论多深的痛苦,也会有结束的一天。
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