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如果可以,建立一个如同香港视网膜病变协会那样的组织。但是中国毕竟太大。也许这样的创建不如香港来的那么容易。
既然成立RP协会这么难,就不要成立了,只要是能够帮助RP人早日得到有效治疗才是最好的结果。

我想问大家一个问题:假如在国内或者国外有一个正规的医院(3级甲等)已经进行了临床实验治疗,而且效果很好,治疗方法 ...
雪山飞狐 发表于 2010-3-21 14:10
我会马上要求参与这个项目
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