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谢谢飞狐的分享,也谢谢楼上两位的翻译,沙特的患者可率先得益了。
谢谢你们了。
一来就有好消息,算是给我们的圣诞礼物咩
不管多远的路,也能走到尽头;不论多深的痛苦,也会有结束的一天。
谢谢飞狐大哥的消息,也谢谢上面两位的热心翻译,论坛需要这些消息,鼓舞我们继续走下去
飞狐大哥.《当MERTK基因有缺陷时,脱落和再生过程不能正常工作,脱落碎片和废物一起逐渐积累,导致感光细胞死亡和视力丧失》那么我们眼底大量色素物沉积是不是和以上所说一样的原因呢?
好期待哦!
改变我能改变的,接受我不能改变的。
好消息。在我们国家什么时候能进入临床治疗?
坚持终归否极泰来.坚信高科技一定会带我走出困境.走向我梦想的远方...........
首先谢谢楼主的分享,这个确实是个好消息,但是我们不知道在哪开展 啊!
今天收到睢大夫的邮件.我的MERTK基因被排除了.纠结啊.
我还没做基因检测呢!但愿会是好的而结果吧!
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