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全国两会之我向总理反映的问题

敬爱的温总理:你辛苦了!
    我是一位遗传性青少年黄斑病变孩子的父亲,受全国遗传性眼底视网膜病变患者部份代表的委托,向你反映我们的处境和愿望。
遗传性视网膜眼底病变是目前还没有有效治疗办法的进行性致盲眼底病,主要有视网膜色素变性、尤塞氏综合症、斯特格病变(Stargardt Disease,即遗传性青少年黄斑点退化)、老年黄斑病变、病理性近视黄斑病变等。目前,老年黄斑病变已成了眼科常见病,视网膜色素变性患者全国有上百万人之众,斯特格病变和尤塞氏综合症虽属罕见,但病情发展快,预后极差。近年来,这些眼病逐年攀升,受到危害者越来越普遍,给家庭和社会带来了很大的负担。我国在眼底病方面的研究和治疗相对滞后,在中小城市,误诊率极高,绝大部分患者都是到北京、上海和广州等全国最权威的医院才得到确诊,往往延误了病情,造成不堪重负的医院费用。国际眼底病治疗研究正处于突破瓶颈的阶段,美国和英国通过基因治疗尤塞氏综合症的人体临床实验已取得成功,通过基因和干细胞移植治疗各种眼底视网膜病变在动物身上的实验已完成,效果喜人,接下来的人体治疗实验正在紧锣密鼓的进行中。我国的一些眼科权威医院正在积极寻求与发达国家进行合作研究的途径,给我们广大患者带来了一线曙光。
    目前,遗传性视网膜眼底病变的治疗还是一个国际性难题,患者在逐步丧失视力,一步步走向黑暗,同时也在逐渐丧失劳动能力和经济来源,因此,广大患者长期处于生不如死的绝望和无奈之中。温总理,你是人民的好总理,我们千百万患者希望你能尽早了解到我们的艰难处境,把遗传性视网膜眼底病变的研究和治疗纳入国家防盲控盲计划,组建科研机构,并在研究经费上给予一定的支持。
    此致

敬礼
好啊.希望大家都往两会邮箱上反映我们的事情吧.
http://news.qq.com/a/20100226/002283.htm今天下午三点总理在线回答网友问题
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一名代表去反映一下
思想上的女流氓,行动上的好姑娘。
好同志,好战友,共同努力,期待更多的同志加入到与温总理写信反映我们的心声活动当中。
  向国家领导人和相关部门反映我们的处境、表达合理诉求,争取支持和帮助,是我们的共同利益所在,大家都来出注意、想办法吧。
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