返回列表 回复 发帖

视网膜色素变性患者致温总理的一封信

敬爱的温总理:
      首先谢谢您在日理万机中收看我们的来信!我是一位视网膜色素变性患者,受百万和我一样患有这种眼病病友之托给您写信。视网膜色素变性是一种遗传性的致盲眼底病,大部分患者在青少年时期即完全失去了光明,丧失劳动力,因为是遗传性眼病,有的地区一家人甚至整个家庭的人都患有这种眼病,给家庭和社会带来了极大的负担。而患有这种眼病的人在我国竟然有百万之众,且发病人数呈逐年上升的趋势。时代前进了,而我们这样的眼病患者却生活在水深火热般的痛苦中!国外在这种眼病方面有专门的科研机构,在这方面的研究也取得了初步的成效。我们认为,在人口众多的中国,在视网膜色素变性患者如此众多的国度里,这种眼病应该得到中国卫生部的重视,把它列入国家防盲抗盲计划中。我们国家应该组建视网膜色素变性科研机构,并在研究经费上给予一定的支持。温总理,您是人民的好总理,为了百万患者的疾痛,为了社会的责任,相信我们的建议会得到您的重视和支持。
      此致
敬礼!
各位病友,上面是致温总理的信的初稿,请大家提出修改意见,还有发信人怎么写才合适,以及通过什么渠道才能使这封信到达温总理的手中?请高手指点!
写的很好,要是再感动些就更好了,支持你圣洁雪域,温总理的地址是;北京西城区府右街2号  国务院办公厅 温家宝总理  收  邮编:100017
温总理信箱:cnzongli@126.com
用邮箱比较快点
今天这个主题很好,希望能掀起热潮,我们要团结起来,一起想办法,一定让温总理看到我们的心声,顶你圣洁雪域
太好了!有了开端就一定有了好的结果。谢谢你,圣洁雪域。相信你写给温总理的信会得到更多RP
人的关注,再一次顶顶顶。
尽管基因治疗不断有好消息传来,但离真正的临床治疗,还是遥遥无期。国内虽亦有人开始了基因治疗科研,但没有国家的支持,不知道路还有多远?我们要团结起来,促使国家重视视网膜色素变性这种眼病,促进科研更快地进步,使我们早日获得新生!努力吧,同志们!!!
写的非常好,感谢圣洁雪域,你辛苦了。

能不能简单的讲一个RP人的故事,能够使温总理留下眼泪的就更好了,大家一起讨论一下。
故事征集中,不过不宜长篇大论,毕竟温总理日理万机。
哦们期盼像正常人一样,看到一个明朗的世界、幸福生活;我们渴望延续事业、学习和生活的信心;我们在努力争取到战胜病魔的那一天。因而我们需要组织起来,共同交流信息;需要团结起来,克服种种困难;需要一起大声疾呼:谁能救救我们啊!”
返回列表