返回列表 回复 发帖

我们中间有多少人能接受到干细胞,基因等新疗法的治疗?

本帖最后由 lm3321107 于 2011-9-30 20:58 编辑

朋友们,你是否也是在坚定信心等待着新技术的成熟?也在等待某天能得到某某医院能将干细胞,基因技术彻底治愈RP的消息?咱们假设这一天来了,可是这样的治疗到底要多少钱呢?我也有和我几个病的朋友,昨晚偶然谈起了这个话题,所以想听听更多人的想法。剧我了解很多RP患者其家里有父母亲人也是这病,所以家庭很多都可能不是很富裕,还有很大一部分是农村家庭。如果新技术治疗是一个天文数字那我们应该怎么办?这个病你们看平时吃点一些保健品如乐盯,刺梨囗服液,21金维它什么的就知道并不便宜。。。如果到时候真的有很大一部分人因这原因无法接受治疗怎么办?如果自己也在那一部分中又怎么办?也许有人会想,把家房子卖了治,先不说够不够,如果治疗效果不理想,那一家人以后住哪儿去?要有能估计出大概要多少钱的能人也请你能留下点痕迹,谢谢。可能是我杞人忧天,但大家都说说!!下面一帖是我点错发重复了,抱歉!
治疗费用是多少并不是我们现在要考虑和担忧的问题,有没有坚定信心去等待也不是我们能选择的,我们现在也只有等待,至于方案出来了能不能接受治疗,那是后话了,如果这一天到来了,起码我们有希望、有目标去努力,而不是像现在这样盲目。
应该成立个什么协会的
如果能得到国家的帮助就好了~
RP已经纳入国家的防盲抗盲计划了,国家会帮助的,虽然中国比不了像美国那样的发达国家,但这起码的GCD是会做的
不到最后,我不认输
GCD是什么意思?
   通知
接收干细胞治疗的条件:1、干细胞确实研究出来且较广泛地应用于临床(20年以后的事);2、你银行卡上有100万。
渴望光明,但要相信科学,不要被坏人所骗....
哎.....,我是不是太消极了
渴望光明,但要相信科学,不要被坏人所骗....
本帖最后由 南国乞儿 于 2011-10-5 20:28 编辑

你这种对待RP的心态请不要在论坛中发表为好  两年内有会有实际的临床
如果真的有办法治疗,哪怕房子卖了也得给孩子治。现在孩子视野不断的变化,他很苦恼的。
返回列表