全中国的RP们。团结起来

苦海泳者

天天盼。日日盼。眼睛都快盼瞎了。科学家们就是不急我们所急。永远是好消息不断。永远是最新成果。永远是曝光乍不现。
    全中国的RP们。团结起来吧。
    我建议。全中国的RP人或者是家属。每人拿出十万。成立一个RP基金。我相信怎么着也得有个一亿二亿的。买下一家科研所。专款专用。限时一年专门研发治疗RP的***和方法。到时持有基金的一律免费治疗。
     我们RP人中。有这么多的各行各业的精英。人才。为什么我们不能自救？而天天祈盼哪些个健康的医生和科学家？他们只是为了名和利。只把我们的事当做可有可无的一回事呀。组织我们自己的基金。为我们自己服务。在这里我们才是主宰。我们才能尽快得到有效果的治疗而不仅仅是小老鼠。
    RP精英们。有没有往这方面考虑一下呢？

flyeagle

每人拿出十万？不是小数字啊，没几个人有这么多钱吧。rp很多人本身就不富裕，我觉得你的想法过于理想了。

yang100842

有想法，有创意，我支持

乐天

说的容易做的难锕!兄弟!

BOBOm

美国的抗盲基金会就是楼主说的类似基金会吧，他们可以赞助大学、科研机构等等进行实验，我们也多么希望在国内有这样的基金会成立，哪怕要患者出点钱也是可以的。

789632

举双手赞成！真的是好消息不断，就是没有结果的等待！可是有资金就能有科学家研究出来吗？国外研究到什么程度了？

lm3321107

同一楼，RP人群中有多少有钱人？特别像我，我爸也是这病失明了，我自己也就基本养活自己，没有多少余钱，就让我从此不吃饭了那也要多久才能攒够十万？不过楼主想法不错，如果能有一个有信誉的组织组织一个基金会，且用度能完全透明公开，我愿意第一个尽能力捐款，我也相信全中国的RP患者都会尽力支持的。梦想虽好，但操作起来那难度不是一般人能办成的～

苦海泳者

兄弟们想一想。现在做干细胞治疗。好像一只眼睛要五万。光在本论坛里有将近二万名会员。一个人出一万也有一二亿了。基金是股份制。开发成功之后。可以盈利。多出钱的多占股份。也多分红。至于基金的运作。我想在我们RP人中应该也有金融高手。他们知道怎么做。

789632

最重要的不是资金，是研究。国外的科学家是缺经费没研究出来吗？

苦海泳者

所以说由我们自己资助。研究才能专心致志。直取黄龙。