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但愿如飞狐兄所说!看见楼主的分享心都凉了。
改变我能改变的,接受我不能改变的。
是呀,看到此贴心都凉了,希望李医生有空到论坛来和大家介绍一下医院动态信息
对必然之事,切轻快地加以承受。
楼主碰到这样的情况肯定郁闷,但也不必悲哀,毕竟RP还没有到普通门诊或一般的专家门诊能够治疗的阶段,不专门从事RP研究的医生不会拿出什么高招的。西南医院在干细胞治疗方面取得的进展毋庸置疑,飞狐在论坛里公布的内容都是经过证实的,甚至是他亲耳所听到的,因此我们大可不必悲观。大家在论坛所熟悉的陈中山博士在武汉总医院的专家门诊的照片上也没有他,难道对他有怀疑吗?温州的金教授在医院网站的专家名单上也没用他的照片,难道也要怀疑吗?RP的治疗是眼底组专家才去研究的,不是所有的眼科医生都对其有发言权。以上仅是本人浅见,希望大家提起精神,少一些悲观,多一些乐观。
我到武汉大学眼科中心看过眼底专家,他看了我的检查后说不用看了,你的眼睛会瞎的,去学按摩吧。我当时就想我完了。现在在论坛里看到你们我感觉没有什么,瞎就瞎了,起码现在看的见,我还可以上班。不要寄希望个别医生,只有基础医学发展了我们才又希望,只有电子晶片发展了我们才又重见光明的可能。
碰到这样的病,不悲观是不可能的。我当时去检查,我的病可能比较少的,医生说不容乐观。问我生的是儿子还是女儿等,我记得我的眼泪止不住地流。
虽然一般的眼科医生不知道具体情况,可是大概的情况总应该知道的吧。同一个科室的医生,如果确实有效果,不知道不应该呀。
说明一点,西南医院没有正式开始收费进行干细胞治疗。他们做的干细胞治疗只是临床实验,这是我以前一直强调的。这在他们专家在广州视网膜病变者成立大会上也已经讲过。

西南医院的生长因子注射只对结晶样视网膜变性有作用,对其他类型的RP目前来说没有明显效果,如果你不是结晶样,医院肯定说没有办法治疗吗如果你是结晶样医生肯定会根据你的病情对你说能够治疗或者你的情况已经非常严重了,治疗以后的效果你一定很明显,这在我和很多去过医院的病人已经都知道了。有很多医生都跟我这么说的。

西南医院对RP的研究,从综合角度分析,我认为国内没有一个医院比他更权威了,他们在干细胞、基因、仿生眼、视网膜移植、药物等研究方面有很高的造诣,他们的研究很早,甚至世界最权威的英国伦敦大学附属眼科医院(世界第一次基因治疗先天性黑蒙的医院)特准备和他们和合作进行干细胞研究。

当然,科学研究不是一触而就的,需要长期的不懈努力,肯定会走弯路,有的人遇到困难就退缩了,有的人却还是坚定信心,始终不断的专研,相信有了他们RP人才更有光明的未来。
27# 雪山飞狐
不必怀疑飞狐所言。大医院医生之间的沟通联络不是很紧密的,除非是共同研究一个课题或者有业务合作关系,否则不会很清楚其他同事的研究进展的。
26# YESCHONG


如果你不是结晶样视网膜变性,他们肯定说没有办法治疗。
有必要对楼主多说几句,你这个时候去西南医院不是时候,因为这几天在召开全国眼科会议,所有的大牌教授专家都不在医院了。我们黄斑变性群有个病友去北京打针治疗,由于大牌专家都不在,只好让别的医生注射,受了大苦头。
另外,眼底病种类非常复杂,不是任何眼科医生都能有水平诊断和治疗的,即使是在四川的华西医院这样的全国有名的医院眼科,能看眼底病的专家也为数不多,其他眼科专家都没这个能力的。一句话,楼主找错了医生
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