牛津生物医药公司2011年人体实验尤塞氏综合症

雪山飞狐

2010.01.20，英国牛津生物医药公司宣布，他们研发的基因疗法收到了欧洲药品局的孤儿药品委员会(COMP)批准获得了孤儿药的资格，他们将于2011年开始I / II期人体临床试验。

    尤塞氏综合症是视网膜色素变性和先天性听力缺损结合的一种病。

    牛津生物医药公司的网址是：http://www.oxfordbiomedica.co.uk/

tiger0985

喔 這是動物模型已經做過了嗎?
假如是 那倒可以期待一下

雪山飞狐

动物实验已经做过了，现正在优化治疗的方法，预计2011年开始人体实验，这个消息是昨天刚收到的。

期待

真是盼望早点有好的实验结果，谢谢飞狐先生总是带给我们好的消息

黎明前的黑暗

大家不要太担心啦  以后一定能治的

BOBOm

请问飞狐 先天性黑蒙和尤塞氏综合症都可以用基因法治疗，
它们应是RP系列中较严重的两种吧？期待RP早日也可以治疗哦。

子轩

感谢楼主提供信息，总算看到眉目了，我确诊是尤塞氏综合症，耳朵从去年开始每天的鸣叫，以往没有，听力开始下降，很郁闷，拿什么来支撑精神。

雪山飞狐

6# BOBOm

RPE65基因治疗已经成功了，尤塞氏综合症准备做基因治疗的实验。

子轩

飞狐，尤塞氏综合症致病基因是否找到啊？尤塞氏这个症我的感受是，没有方向感，记得小学时骑三轮车，给骑到沟里我才清醒过，那感觉是路是一高一底，车要翻一样，腿脚不听使唤，其他车没事，就是三轮不敢骑了，现在看着年05考的驾照，一次开车上路都没有，每次父亲开车去接我，不知道说什么好。父母是自己最大的后盾，可是岁月不饶人啊，不知道其他病友对父母是怎么样的感受？

丫丫咖啡

丫丫好开心啊，期待期待，希望丫丫的眼睛耳朵一起好起来，吼……