圣洁雪域

正如上文的说，我们应该力争将反相等遗传性视网膜疾病的防治纳入到国家的未来防盲治盲计划中，动员国家各级政府和社会力量，争取在3〜5年启动实施反相等遗传性视网膜疾病的防治工作。在此强烈建议有文笔好的人给温家宝总理写信，让我们国家重视这种眼病，加大这方面的投入。

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尽管基因治疗不断有好消息传来，但离真正的临床治疗，还是遥遥无期。国内虽亦有人开始了基因治疗科研，但没有国家的支持，不知道路还有多远？我们要团结起来，促使国家重视视网膜色素变性这种眼病，促进科研更快地进步，使我们早日获得新生！努力吧，同志们！！！

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很奇怪，以眼科为主要学术的同仁医院为何一直没有进行视网膜色素变性方面的基因或干细胞研究？

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10年前，正在我悲观绝望时，听到中央电视台的一则报道，当时是人类基因草图刚刚完成，新闻说，在10年后，“现在”很多无法治疗的疾病，中基因疗法都能能治好，一晃10年过去了，却还是遥遥无期的等待。

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有200个左右的基因可导致RP，发现的才70%左右，还有30%没被发现，正在研究的还不到10%，还有多长的路要走啊！！！

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李文生博士最后的一段话中说，有专家预测，在2015年前得到普遍的基因治疗，看来是难以实现了，主要原因还是国家不够重视，没有国家层面上的费用支持，没有建立起全国性的基因检测中心，没有全目统一性的科研组织。

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相隔10年，再看李文生的这篇文章，感慨万千！文中说2015年基因疗法将得到普及，但10年时间过去了，仍未有任何实质性的突破，还停留老鼠或者干脆只是文章的突破方面，多少RP人由明眼等成了瞎子，也没有等来重获光明的那一天！