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[简讯]中国视网膜病变者委员会成立了!

[简讯]中国视网膜病变者委员会成立了!



昨天(2011年8月16日),中国视网膜病变者委员会在广州成立。该委员会是中国盲人协会领导下的由中国视网膜病变人士自愿组成的非营利性组织,代表广大视网膜病变者,反映视网膜病变者意愿,维护视网膜病变者基本权利。



16日上午举行了成立大会,广州市残联领导、中国盲协副主席李伟洪等发表讲话,对委员会成立表示祝贺,介绍委员会筹备情况。



成立大会选举了首届委员会委员和顾问委员。随后委员会举行了第一次会议,选举杨佳为委员会主任,夏荣强、李庆忠、林英、谢良为副主任,通过了委员会章程,研讨了今后工作。



成立大会上,香港视网膜病变协会会长曾建平、中山大学附属第三医院眼科主任夏小平分别介绍了香港及世界各地视网膜病变者组织概况和近五年视网膜色素变性治疗研究概况。



16日下午还举办了“视网膜病变者组织发展论坛”,医学、教育等方面专家,及病友代表分享了有关视网膜病变治疗近况、视网膜病变者的需求、社会关注、自身防护、康复策略、创业之路以及香港视网膜病变协会的会员服务理念及实践等方面的信息和体会,受到与会人员的肯定和好评。



今后“中华视网膜病变互助网”将作为中国视网膜病变者委员会的官方网站,汇聚病友心声、反映病友意愿、交流信息、分享经验,共创美好生活!



来源:中华视网膜病变互助网
今天刚到家里,明天把具体的情况说一下。
20# 椰海

其实我没有做什么事情,主要是广州的林英,从筹备到委员会成立她付出了很大精力,真的很感谢她,她的努力值得每个视网膜病变患者学习,在这里让我再一次向她表示感谢!
这次请了三位专家进行了演讲,1 夏小平 中山医学院第三医院 2 李世迎 第三军医大学 西南眼科医院  3 中国中医眼科学院杨永生。演讲各有特色,尤其以西南医院莉主任的干细胞治疗RP印象最为深刻,稍后会有详细介绍。
正如南国乞儿所说的,所有视网膜病变患者都是这个组织的一员。

这次成立大会论坛的希望版主和南国乞儿也参加了,其中希望版主被选为了视网膜病变者委员会委员。
正如南国所说的,所有视网膜病变患者都是这个组织的一员。

这次成立大会论坛里大家比较熟悉的希望版主和南国乞儿也参加了,其中希望版主被选为了视网膜病变者委员会委员。
40# 在路上

呵呵 你这小子,一会儿做三总的秘书,一会儿又要做我的秘书了,不要!
43# 在路上

哈哈 厉害  等一下三总上来看到你的发言你就玩完了。
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