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最近去北京看病后的几点感受

我于7月1日从北京看病归来,去的时候怀揣希望和期待,来的时候只有伤心和无奈。这是我第二次去北京了,上次是2006年,当时住院两个月。
我从来不相信我得的是这种眼病,直到现在,但内心深处又不得不接收这种现实。
我先去了石景山区的那家眼科医院,挂了几位医生的号,比如谢立科、张红,一番检查(oct、视野、眼底照相、散光)得出的结论是,建议住院治疗,但是有多大效果不好保证。有去301医院,详细研究了医生介绍,觉得不对路,随后去了协和医院,在飞狐大哥的帮助下,见到了传说中的睢大夫,她对病人 的态度没有网上说的那么好,她给我的解答都是浮光掠影,问及最新研究情况,她也没有给个明确的说法。只是说前面在石景山做的那些检查都用不上,重新给我开单又做了一次,其中眼底照相检查也没有个诊断报告,检查医生留在电脑中说是睢大夫会过来看的。我想我做得只是给她们提供了研究资料,但这种研究建立在我的埋单之上。总之,感觉很失望,很抓狂。
同仁医院像个市场,不知道医院的领导是怎么管理的,号贩子多的都把你要撞死,我想是领导不知情,还是无能力管理,还是心不在服务患者上——你爱来不来,反正我的医院是全国最好的!传说中李根林只是在周一早上有一般的号,周三是会整300元,周五下午是特需100元吧,看到医院的乱象,无心在这里看病,最主要的是西医对这种病根本没有治疗方法,挂他的号,买那些同仁堂的药只是寻求心理慰藉罢了。
我亲爱的病友,睢大夫那里已不再接受不是家族性发病史的基因检测,这种病史的基因好检测定位。作为我们没有家族史的病人,即使检测出来,又有什么用呢?
亲爱的病友,如果您刚刚发病,那么请服用中药和营养视神经的药物,如果您情况和我一样,就报最大的希望,做最坏的准备——及早考虑以后该怎么生活?即使你每月去一次协和医院也没有什么用的,还是调整好心态,学点应对将来的什么技艺吧。
如果你们有什么疑问,可以给我留言,我会详细和您分享我此次去北京的收获和体会。
很理解你,有些感受其他朋友也谈到过,辛苦了。
11# 寂寞梧桐
一般来说,干细胞手术后一个月即可观察到有无效果。本人乐观的估计最多再有一个月左右美国那边可能就会有新的消息出来。现在是纳米与计算机时代。不必那么悲观。2015年前或年内定可以治疗,我说的绝对是大医院。不相信谁来打个赌?不赌多,就赌20万。呵呵。
报最好的希望,作最坏的打算,该来的就来吧!谢谢你发自内心的分享!
13# dfys

我和你赌20万冥钞!
改变我能改变的,接受我不能改变的。
综观以上情况。我认为现在国内的医院基本上都是抓住了我们的心里,还是没有实质性的进展。希望国内的专家努力,进取。
13# dfys
我不赌,因为我相信你说的话,20万是治疗费用吧,哈哈!
辛苦了 梧桐  看来我要考虑一下到底要不要去了  我也是无家族史的
睢大夫真的已经不再接受无家族史的基因检测了吗?我也是无家族史的怎么办。。
不管多远的路,也能走到尽头;不论多深的痛苦,也会有结束的一天。
另外,谢谢晴朗的详细报告,哈哈
不管多远的路,也能走到尽头;不论多深的痛苦,也会有结束的一天。
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