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10# 心痛的妈妈

可能也会分类型,具体怎么样分还不清楚。
除了莱伯士黑蒙 就没有其他的吗
从06年这样的好消息一等就是5年
到现在还是莱伯士黑蒙
根本就是原地踏步
看飞狐的介绍,接下来应是对黑蒙以外的RP也做实验吧。
前几天有个帖子说国内有几家医院会参加,不知道是哪几个?上海的医院有没有?
14# yuyesoft

我讲的是一个医院参加了实验治疗,而不是几个医院,上海没有医院参加,这个项目是美国抗盲基金会赞助的。
希望对RP患者的治疗一样能取得好结果。
期待又有一个好的结果,希望有我们论坛朋友
对必然之事,切轻快地加以承受。
这个帖子有消息吗
刚才看到最新的报道说这个公司的维甲酸药物已经获得了美国FDA孤儿药资格,治疗视网膜色素变性,孤儿药就是可以缩短开发研究的速度,使其尽快上市销售。
http://www.pennychasersstocks.com/?p=9314
以下用翻译软件翻译:
QLT接获QLT091001孤儿药治疗视网膜色素变性
2010年12月7日
通过pennystock
QLT接获QLT091001孤儿药治疗视网膜色素变性

温哥华,不列颠哥伦比亚省,2010年12月7日(商业电讯) - QLT公司(Nasdaq:QLTI)(多伦多证券交易所代码:QLT)(“QLT”或“公司”)今天宣布,QLT091001,公司的口服合成维生素A,有被授予为视网膜色素变性(RP)的美国食品和药物管理局(FDA)指定的孤儿药物。这也涉及12月7日,2010年为QLT091001孤儿药的美国FDA莱伯先天性黑内障的(LCA)的治疗补助。 QLT091001是一种口服维甲酸合成替代11 -顺视黄醛,这是一种视觉维甲酸循环的关键生化组成部分,正在为LCA的和RP处理调查中。

“我们很高兴能够获得与QLT091001第二个孤儿药物从美国FDA指定的地位,因为它加强了合成维甲酸方案和在持续发展道路上的重要优势允许的话,”鲍勃说Butchofsky,总裁兼首席执行官QLT. “我们希望这些好处将帮助我们实现我们从这些治疗罕见的遗传性视网膜疾病的视力衰弱的病人成千上万的目标。”

LCA的是一种遗传性视网膜退化疾病,逐渐导致视网膜功能障碍和视觉障碍出生时开始。反相也从导致视力损害和特点是杆状和锥状感光细胞退化,更丧失视力variableÂ下旬童年到成年的基因突变造成的结果。

孤儿药法案允许金融奖励措施,促进了罕见的疾病或情况影响不到20万美国患者的治疗药物和生物制剂的发展。鼓励措施包括指示后,规管指引,FDA的减费及相关费用的税收抵免发展的市场独占批准七年期间。

关于视网膜色素变性(RP)的

RP是一个类似的功能演示clinical LCA和由杆状和锥状感光细胞退化的遗传性视网膜疾病的特点设置。由目前的流行病学估计,至少有30万患者采用RP在世界范围内,其中不到5%携带或者因为RPE65或LRAT.Â继承的缺陷

关于合成维甲酸药物

在生命周期分析等遗传疾病和RP眼产生的酶或生化视野中的所需蛋白质的基因突变。 QLT091001是一个11 -顺视黄醛更换,这是对维生素A,视紫红质循环和视觉功能的重要组成部分。

对于作为替代在遗传缺陷在11顺视黄醛在实验不足的结果是成立于小鼠遗传模型,其中包括博士的实验室开发的克日什托夫Palczewski合成维甲酸治疗的基础条件。这些实验用小鼠在任何西娅Rpe65Â或LratÂ基因突变,作为与LCA相关的人类相同。两种小鼠模型具有了人类疾病的临床特点。合成维生素A的生物活性进行了监测,通过测量在眼色素有关的化合物的水平。视网膜功能也评估通过检测从视网膜电图(尔格)和电子神经信号。口服QLT091001政府表明有纠正在感光细胞(杆)在维甲酸周期生化缺陷的证据,似乎可以恢复ERG的光响应LCA的两种模式。

关于QLT

QLT公司是一家生物技术公司,致力于开发和创新疗法的眼睛。我们专注于我们的商业产品VisudyneÂ为湿治疗AMD ®,开发药物交付在我们的专有punctal插件输送系统,以及制定某些遗传性视网膜疾病的治疗方案我们的合成维生素A。欲了解更多信息,请访问我们的www.qltinc.com网站。

Visudyne ®是Novartis AG的注册商标。

QLT公司的股票在纳斯达克股票市场上市,交易代码为“QLT。”下的交易代码为“QLTI”,并在多伦多证券交易所

该QLT公司的徽标可在http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=6933

前瞻性声明

某些陈述本新闻稿中包含的,这不是历史事实,属于“前瞻性声明”,对QLT内的私人证券诉讼改革法案1995年的意义,并构成“前瞻性信息”适用范围内的加拿大意义证券法。这些陈述包括但不限于:我们的信仰有关的潜在利益,目标和市场QLT091001机遇与QLT091001孤儿药物名称,我们的期望,就为QLT091001我们的临床开发计划和策略,并声明,包含语言,如“期望”,“将”,“计划”,“估计”,“打算”,“相信”和类似表述,不涉及历史问题。前瞻性声明仅是预测,涉及已知和未知的风险,不确定性和其他因素,可能导致实际结果有重大声明所表达或暗示的结果截然不同。许多这样的风险,不确定性和其他因素考虑在内,作为我们的基本这些前瞻性陈述,包括除其他外,设想的一部分,以下内容:风险和时间,费用及研究与发展方案相关的不确定性和商业化的结果产品(包括预测的时间和维生素A的合成药物的开发力度,招生,临床试验和监管部门的批准和指定或行动的结果困难);不确定因素,竞争产品和定价的影响,风险和安全相关的不确定性和成效QLT091001和我们的其他技术,风险和不确定性相关的范围,效力,我们的知识产权权利的可实施和专利及其他第三方的知识产权的影响,以及其他因素中详细描述QLT的年度报告表10 - K表,10 - Q和美国证券与交易委员会和加拿大证券监管部门提交的其他文件季度报告。前瞻性声明是基于当前QLT和QLT期望不承担任何义务更新这些信息,以反映除由法律规定之后发生的事件或发展。

联系人:QLT公司
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