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人一发表于 2011-6-30 17:32 | 只看该作者

我的想法现实吗？我们怎样为研究的向前推进尽一点力。

请病友们讨论：能否利用病友的力量，提高睢大夫的社会影响力，在政协和人大发表提案，为研究争取更多的经费和社会关注。
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衰神附体发表于 2011-6-30 19:14 | 只看该作者
这个好，但是没人组织的，你信吗？
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南国乞儿发表于 2011-6-30 21:22 | 只看该作者
除非我们论坛中有人大代表和政协委员.发表提案.
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xp1207发表于 2011-6-30 23:16 | 只看该作者
政协和人大不关心这个，他们只是一群太监。。。。
多认识些朋友。。。。
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569929641@qq.co发表于 2011-6-30 23:22 | 只看该作者
本帖最后由 569929641@qq.co 于 2011-6-30 23:34 编辑

只要有人带头　我一定鼎力支持　相信所有的RP 人都会支持者关键是缺少个带头人　还欠东风……
直到现在我才发现　从来都是一个人　孤孤单单的一个人……
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qiqii123发表于 2011-7-1 14:16 | 只看该作者
我坚决支持，是个好提议。
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雪山飞狐发表于 2011-7-1 14:32 | 只看该作者
非常好的建议，具体怎么操作还要大探讨。

我知道现在国内有几家医院正在向国家申请干细胞治疗RP项目，我们可以写信给有关部门，给他们压力争取早一点获批。
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601313225发表于 2011-7-1 14:54 | 只看该作者
我在国家政府网站的信箱反映了我们RP人的情况，一个多月了一直没回信。
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雪山飞狐发表于 2011-7-1 14:56 | 只看该作者
8# 601313225

要有针对性的写信，可以写给一些医疗审批部门，可能会有一点用。
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kate6866发表于 2011-7-1 15:21 | 只看该作者
想法和我一样哎，我还有个更不可思议的想法，就是我们所有RP都去北京天安门写个大标牌“还我光明！”呵呵，跟原来5.4运动一样。
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