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睢大夫关于基因检测,基因治疗,遗传概率的问答

本帖最后由 雪山飞狐 于 2010-3-10 11:00 编辑

昨天,因为有一位病友问我关于基因检测的问题,我就写信给北京协和的睢瑞芳大夫,她很快就回复了,大家看看。

对于所有的遗传性视网膜变性,我们都可以做基因检测。根据每个患者及其家族的不同情况而定,有些需要做连锁分析,有些做直接基因测序,等等。对于没有家族史的RP或先天黑朦,我们首先查RPE65。对于RPE65阴性患者,比如你,我们还有筛查其他基因。还有一个致病基因不久也可以用到患者了。我们已经确定了数例RPE65阳性患者。明年前半年,我们的美国合作者回到北京来。


另外,你可以将大家最想问的问题集中起来,我很高兴为大家回答。


睢大夫
你好飞狐,我妈妈是黄斑变性,我是RP,如果我要做基因检测,是不是也要同时结合起来给我妈妈做基因检测呢?另外,睢瑞芳大夫大约什么时候在北京呢?
大家把自己想要提出的问题讲一下,到时候我汇总一下,一起问睢大夫。
我的问题是:如果我是RPE65就好了,那么明年我就可以治病了..怎么样才能大致知道自己是否RPE65出问题了呢?
1.基因治疗的过程是怎么样的,一般要经过哪些步骤?
2.基因治疗是一次性的,还是需要定期接受治疗?
3.目前基因治疗的费用大概是多少?如果技术成熟后,预测费用大概又会怎样?
4.国内进行RP的基因治疗大概会在什么时候开始?
5.基因治疗的效果是可以增加视野范围还是稳定目前的视野范围?
6.无家族病史的RP患者会将RP遗传给下一代吗?
7.在目前的情况下,我们RP患者需要怎么做可以延缓病情?
我女儿5岁能做基因检测吗  要弄清楚致病基因大概要多久能知道结果  还有就是我们还想要个宝宝 我们的基因检测是否知道我们的第二个宝宝是不是rp   我们夫妻都没这个病史 上面几代都没有
请问:这个肝细胞治疗是需要终身治疗呢,还是说一次性治疗?
我想知道RPE65阴性患者和RPE65阳性患者有什么区别。治疗手段是否一样?
1、RP需要定期进行检查吗?如要,又该检查哪些项目?
2、基因检测结果出来之后,接着的步骤该怎么做?
3、患者的母亲已去世,是否还可以做基因检测?患者的双亲及家族都不是RP患者,但双亲是近亲结婚,那患者是属于何种RP?
道生于安然,德生于谦和,死生于博爱,善生于感恩,苦生于平淡,乐生于安康。
之前与睢大夫用EMAIL联系过她说目前的基因疗法效果是因人而异
只能有所改善,不能治愈,现在有进展吗?如对某种可治疗基因显阳性的话治愈几率又有多少呢?麻烦飞狐,拜托了!
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