本帖最后由 最好的状态 于 2011-9-11 07:34 编辑
基因常识20110911
忘记了中学曾经学过的知识,所以上网浏览了下http://www.xywy.com/jbyf/rtkp/yc/20071217_236208.html,我是看懂了,但是太复杂,所以通过自己的劳动把它翻译的简单点,有些符号自创的,如果有误,请大家纠
正.
人体每个细胞有46条染色体，即23对，每对中一条来自父亲。另一条来自母亲。其中22对常染色体，1对性染色体（决定性别的那对）。男性23对染色体为（a1a2，b1b2…
v1v2,x2y1），女性染色体为（a1a2，b1b2…v1v2,x1x2）
性别区别就在于最后一对性染色体,如果含y,就是男性.
这里1代表该染色体来自父亲,2代表该染色体来自母亲.a1
和a2两条染色体长度相同,所以包含相同数量的有序的基因
(基因是比染色体更小的单位,每条染色体含成千上万个基因)
举例,a1中第123个基因和a2中第123个基因是决定人相同特
征的一个基因,只是一个基因来自父亲而另一个来自母亲.所
以这对基因叫等位基因.
假设,举例.如果a第123个基因决定了某种癌症,那么有两
种情况,一种叫显性,就是说不管是a1_123还是a2_123中有
一个基因病变,就得癌症.另一种叫隐性,就是一对基因同时病
变才导致癌症.
生命结合的过程: 母亲的卵子是由细胞一分为二产生的.所
以只有23条染色体. (a,b,..v,x)父亲的精子细胞也一样只有
23对染色体.但是因为第23对性染色体是xy,所以分裂后精子
有两种情况,一种(a,b,...v.x)这种精子与卵子结合第23对是
xx,所以是女儿 而另一种精子(a,b,...v.y)与卵子结合第23对
是xy,所以生儿子
染色体所载的基因发生突变可以分为3大类：
（1）多基因遗传病：是异常基因不只一个或两个，
（2）染色体畸变遗传病(略)
(3)重点讨论的是第三种单基因遗传病
是由于染色体上的一对基因突变而引起的遗传性疾病，又可分成4种：①常染色体显性遗传病，②常染色体隐性遗传病，③性链显性遗传病，④性链隐性遗传病，
① 常染色体显性遗传：本病患者a1_123或a2_123只有一个基因致病,由于是显性,患者正常的基因与正常人结合会正常，患者致病的基因与正常人结合会生病.所以子女中发病几率为50％。但与性别无关。
②常染色体隐性遗传：是男女双方提供的那个基因都致病,生下的小孩才得病.概率比较小.这类遗传病在近亲婚配中发病率高，遗传与性别无关。
③x连锁显性遗传：致病基因在x染色体上，有一个致病基因即可显示病状，女性患者的子女各有50％发病率，男性患者将致病基因只传给女儿，不传儿子。
④x连锁隐性遗传：致病基因在x染色体上，因为是隐性的，所以女性纯合子才发病；杂合子类型正常，但可把致病基因传给后代。男性只有一个x染色体，若带有致病基因即为患者，并将致病基因传给女儿，不传儿子。 |
