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RP要呼吁社会的关注!!!

按照发病的概率计算,全国RP病人就有40万。然大家都心里明白就现在的医疗水平看,治愈的可能几乎是没有的,也就是说这40万人都将会成为残疾人,而且有可能连生活都难以自理。所以我经常在想:我们到底有没有出路了???我们该做什么???
      虽然这个数也不是小数了,但是你随便到大街上去打听一下就会知道,知道这个病的人不会有几个,有的还认为是笑话呢。造成这种现象的原因有很多方面:一是发病的人群不算多,而且医学上把RP定为遗传病(尽管我们大部分病人都找不到遗传的根据);二是报纸、电视等媒体几乎没有关注过这个病种;三是RP们自己的心理问题,碍于面子不敢对人直言;四是医学上研究不够重视,没有突破性的发展等等。
       我们都知道,社会的关注度不够就会导致社会的冷落和抛弃,阻碍科学技术的发展,同时也得不到更多人的重视和社会的关爱。要便RP在医学科学上有突破性的发展,就必须依靠社会的力量,要全社会的共同努力和奋斗,包括人力、财力、智力等等,才能战胜RP。如何使RP病人不被社会冷落和遗忘,让社会大众来关注RP、关怀RP是我们现在唯一可做的事情。我们经常在媒体上能看到某地成立了***病爱心组织,某地成立了***病基金会等等。我今天的话题只是讲个开头,水平有限写得不好,但我希望能起到抛砖引玉的作用。为了使我们40万RP病友早日摆脱痛苦重见光明。请各位各抒己见,发表见解各尽所能!
不说其他,就说你我都得小心、再小心!不论工作和生活!
给媒体、网络写过信,但没有回音。
不要放弃呀 总会有人理睬我们的
挣脱命运的魔咒
是啊 我一直都有这样的想法 我们真的希望有能力有时间的朋友多想想办法 如果有什么需要我协调或者需要我去做的 我绝对尽心尽力地去做 只是我有想法不知道应该怎么去做 希望飞狐大哥和楼主你们牵个头 拟订一个具体的方案 有需要我做什么的 一句话 兄弟们都来支持一下 有钱的出钱 有力的出力啊
我和你的想法一样,我在基因版今天和飞狐谈了,有时间关注一下,不知阁下是什么情况,我的意见是大家团结起来挣钱。有钱就有力量,想依靠同情。做梦吧。
同意楼主的意见 大力支持 希望大家都能响应起来
直到现在我才发现 从来都是一个人 孤孤单单的一个人……
我没有什么情况,这只是我的想法。我想只要我们有一个团队或者组织,有些事情就好办多了。
不说其他,就说你我都得小心、再小心!不论工作和生活!
RP 不知道的人还以为是 人品 呢。可怜的我们。
5# 人一


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