2023-10-25
Endogena Therapeutics股份有限公司是一家专注于内源性再生药物开发的临床阶段生物技术公司，它自豪地宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准Endogena的试验性新药（IND）申请，为EA 2351的开创性临床研究打开了大门。这种创新化合物为与地理萎缩（GA）作斗争的患者带来了希望，地理萎缩是一种与年龄相关的黄斑变性（AMD）的晚期形式。这项备受期待的人体首例研究将于2024年开始。
这一里程碑标志着该公司的第二个项目进入临床试验阶段，该项目建立在该公司于2022年7月启动的针对视网膜色素变性的EA 2353项目的基础之上。EA-2351和EA-2353代表了不同的方法，每种方法都通过不同的途径靶向特定的细胞群，这取决于它们独特的化学结构。虽然EA-2353侧重于在视网膜色素变性的背景下激活一组细胞，但EA-2351以视网膜色素上皮（RPE）细胞为中心。这些RPE细胞在再生和恢复感光细胞功能方面起着关键作用。
Endogena Therapeutics首席执行官Matthias Steger博士表示了他对这一重要时刻的热情：“我们的团队很高兴能够达到又一个重要的里程碑，我要感谢所有参与其中的人。我们期待着继续开发另一种潜在的治疗方法，以满足医疗需求高度未满足的疾病，从而为AMD患者带来希望。
“我们中的许多人都会知道有人被这种可怕的疾病所困扰，这使得我们的工作更加重要。我们的坚持、明确了目标和股东的经济支持使我们能够达到这一点，并将帮助我们为未来的成功铺平道路。”
Endogena Therapeutics 仍然致力于其使命，即释放身体的再生潜力，并对患者的生活产生有意义的影响。这一最新成就加强了公司为迫切需要新型治疗方案的疾病推进创新疗法的承诺。
关于EA-2351
EA-2351是一种治疗地理性萎缩（GA）的新型化合物，地理性萎缩是一种晚期年龄相关性黄斑变性（AMD）。AMD是发达国家不可逆转视力丧失的主要原因，据估计，45岁以上人群中几乎有9%受到影响。“干性”AMD与视网膜黄斑萎缩性细胞死亡有关，占AMD总人数的80-90%。
关于Endogena
Endogena Therapeutics股份有限公司是一家临床阶段的生物技术公司，发现并开发一流的内源性再生药物来修复和再生组织和器官。它的方法有可能改变与衰老和遗传疾病相关的退行性疾病的治疗方式。该概念基于选择性调节内源性***干细胞和祖细胞，以通过小分子控制组织修复。Endogena最先进的项目针对眼部退行性疾病，包括视网膜色素变性和地理性萎缩（继发于年龄相关性黄斑变性）。Endogena在美国旧金山注册，总部位于瑞士苏黎世，研究机构位于加拿大多伦多JLABS。
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https://endogena.com/2023/10/24/ ... ough-amd-treatment/ |
