各位朋友大家好！
遗传性视网膜疾病作为一类相对罕见的致盲性眼病，治疗手段有限，但随着基因治疗研究的不断进展，已有多种特定基因类型的遗传性视网膜疾病在基因治疗方面取得突破，并已进入临床试验阶段，让一部分患者看到了的曙光。
目前针对RLBP1基因相关视网膜变性的基因治疗研究已在国外开展，但进展缓慢；而国内尚未开始。为研发适合我国患者的基因治疗方案，需要了解患者的临床情况，以期早日攻克难关。
现已建立RLBP1基因突变患者群，请有意参与本研究的患者添加微信入群：15521373509，感谢各位患者的关注与参与！
RLBP1基因突变患者群
2023年10月23日 |
