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Kiora制药公司将在2023年ARVO年会上发布KIO-301临床试验初步数据

Kiora 制药公司3月10日宣布,在2023年4月举行的美国眼科大会(ARVO)上,将报告ABACUS研究(产品名称为KIO-301)的安全性、耐受性和有效性的中期结果。
报告摘要显示:注射KIO-301后,患者感知光线、描绘明暗对比度的能力以及整体视觉功能均有所改善。在研究过程中,未报告任何不良事件,包括眼部不良事件。
2022年11月,KIO-301产品完成首例患者的首例给药,旨在恢复患有视网膜色素变性这一罕见病的患者的视力。这一试验中的初始人群患有晚期视网膜色素变性,有的有光感,有的无光感。
KIO-301 是一种可见光敏感小分子,充当可逆“光开关”,专门设计用于恢复视力受损患者的眼睛感知和解读光线的能力。KIO-301 选择性地进入视网膜神经节细胞(退化的视杆细胞和视锥细胞的下游)并将它们“切换”为感光细胞,能够向大脑发出可见光存在或不存在的信号。


原文链接:https://ir.kiorapharma.com/news- ... acceptance-of-three
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