2021 12 14
旧金山的Endogena Therapeutics Inc. 是一家内源性再生疗法公司，今天宣布其最大股东和主要运营合作伙伴 Rejuveron Life Sciences AG 已承诺再提供 2000 万美元的资金，以推进针对眼部退行性疾病的治疗。凭借现有投资者的额外 100 万美元，Endogena 现已完成其 2900 万美元的 A 轮融资。
新的资金将使 Endogena 能够推进其先导项目 EA-2353，这是一种视网膜色素变性 (RP) 感光细胞再生疗法，通过在美国进行的首次人体试验，并推进 EA-2351，一种治疗老年性干性黄斑变性(GA ) 到 IND。
待美国食品***监督管理局 (FDA) 批准其 IND 申请后，Endogena 的主导项目 EA-2353 将于 2022 年上半年进入首次人体试验。 5 月，美国食品***监督管理局 (FDA) ) 授予 EA-2353 的孤儿药资格，其提供的好处包括一旦获得批准的市场独占权、FDA 申请费的豁免以及合格的临床试验的税收抵免。
EA-2353 是一种用于 RP 的内源性感光细胞再生疗法，通过选择性调节内源性成体干细胞和祖细胞来进行受控组织修复。
RP 是一组遗传性疾病，会导致缓慢和进行性的视网膜变性和视力丧失，目前大多数患者无法治愈。它是遗传性失明的主要原因，目前全世界估计有 150 万人受到影响。 Endogena 的新型小分子方法是不区分基因的，在这种具有多种遗传原因的情况下具有显着优势。它利用人工智能驱动的药物开发平台，有可能成为治疗与衰老和遗传疾病相关的退行性疾病的范式转变。
EA-2351 是一种用于治疗 GA 的新型临床前候选药物，GA 是一种老年性干性黄斑变性 (AMD)。 GA 是发达国家不可逆转的视力丧失的主要原因，据估计，45 岁以上的人口中有近 9% 受到影响。干性 AMD 的特征是广泛的视网膜色素上皮变性。 AMD 患者存在大量未满足的医疗需求，因为该病症尚无获批的治疗方法。
1 月份，Rejuveron 已经提供了 475 万美元，作为 Endogena 800 万美元 A-1 系列融资的一部分，并且是 Endogena 的最大股东，与主要股东 DEFTA Partners 一起。
Endogena 首席执行官 Matthias Steger 说：“随着我们将第一个项目推向临床，我们正处于发展的一个重要里程碑的边缘。如果没有 Rejuveron 和 DEFTA 的大力支持，这是不可能实现的。我们的小分子药物发现专业知识、人工智能驱动的平台与我们最先进的干细胞专业知识相结合，将使我们能够在多个适应症中推进突破性疗法。”
美国波特兰市凯西眼科研究所眼科副教授Mark Pennesi将领导I / IIa期研究，他说：“我渴望开始临床证明概念研究，以确定Endogena的方法是否可以为视网膜色素变性提供新的治疗范例。这种新颖的组织修复方法为患有这种严重的退化性眼病的患者带来了广阔的前景。”
Rejuveron Life Sciences AG 董事长 Christian Angermayer 表示：“Endogena Therapeutics 的内源性再生疗法是一种新的治疗范式，用于治疗由于人口老龄化导致的人口结构变化而变得越来越普遍的常见退行性疾病。 Rejuveron 专注于推进衰老生物学的治疗方法，而 Endogena 对年龄相关的退行性疾病具有变革潜力。再生疗法将在扩大我们老龄化人口的健康寿命方面发挥更突出的作用，老龄化人口正面临着与年龄相关的人口变化带来的社会、经济和医疗保健挑战带来的日益沉重的负担。”
DEFTA Partners 董事总经理 Elona Baum 说：“DEFTA Partners 是资助年龄相关疾病创新疗法的坚定支持者，很高兴与 Rejuveron 合作支持 Endogena 的创新管线。”
关于 Endogena
Endogena Therapeutics Inc. 是一家临床前阶段的生物技术公司，致力于发现和开发一流的内源性再生药物来修复和再生组织和器官。它的疗法有可能改变与衰老和遗传疾病相关的退行性疾病的治疗方式。
该概念基于对内源性成体干细胞和祖细胞的选择性调节，以通过小分子进行受控的组织修复。 Endogena 最先进的项目针对眼部退行性疾病，包括视网膜色素变性和老年性干性黄斑变性。 Endogena 位于苏黎世生物技术园和加拿大多伦多 JLABS 的最先进的实验室设施中。
欲了解更多信息，请访问 www.endogena.com
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