2021 01 27
Endogena是一家临床前阶段的生物技术公司发现和开发一流的内源性再生药物来修复和再生组织和器官日前宣布，该公司已成功完成首轮a轮融资，融资上限为800万美元。
这些资金将使该公司为其领导的视网膜色素变性项目建立临床概念验证。此外，Endogena将利用公司人工智能驱动的药物研发平台，将其年龄相关性黄斑变性(AMD)项目推进到IND，并开发其他项目。
Endogena的首席执行官Matthias Steger说:
“这项A-1系列资金将使我们能够完成对这种破坏性退化性眼部疾病患者的新治疗范例的首次临床概念验证研究。”
第一轮A轮融资由现有投资者Rejuveron Life Sciences AG和DEFTA Partners牵头，新投资者也加入了该财团。
deta Partners的总经理Elona Baum说:
“作为Endogena的创始投资者，我们认识到这一技术平台的前景。我们相信，公司创始人Matthias Steger带来的深度经验，将有利于内德gena为患者提出新的治疗方法。”
Rejuveron生命科学公司主席Christian Angermayer说:
“Endogena的人工智能驱动平台结合了最先进的干细胞研究技术和小分子药物发现专业知识，在短时间内显示出了有希望的迹象。我们相信，这可能会在几个适应症上带来突破性的疗法。”
视网膜色素变性是一种遗传性疾病，可引起慢性进行性视网膜变性和视力丧失，目前尚无治愈方法。它是遗传性失明的主要原因，目前全世界估计有150万人受到影响。
Endogena的新小分子方法是不区分致病基因类型的，在这种有多种遗传原因的情况下具有显著的优势，Endogen将在2021年进入临床试验。
内源性再生遇上小分子药物
干细胞生物学的最新发现以及表型、功能筛选的技术进步，开启了我们利用成体干细胞和祖细胞潜能的能力。我们的新药物发现方法是基于选择性调节这些内源性细胞的概念，通过小分子控制组织修复。
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